N-(2-hydroxymethylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide | 353254-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxymethylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-(hydroxymethyl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 353254-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 297.762
• InChiKey: NTRCTWQKMJAECQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147
• 沸点：
  477.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxymethylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide 在 C₁₄H₂₃O₄Rh 、 cesium pivalate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-2-methyl-2,3-dihydroquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed coupling of N-sulfonyl 2-aminobenzaldehydes with oxygenated allylic olefins through C–H activation

  摘要：

  N-磺酰基-2-氨基苯甲醛在氧化性烯丙烯烯烃的还原中性条件下，经历C-H活化并高效耦合。

  DOI：

  10.1039/c4ob00704b
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 4-氯苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以83 %的产率得到N-(2-hydroxymethylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  抗肝纤维化药物苯磺酰胺类衍生物的发现与开发

  摘要：

  在最近的一项研究中，一种名为IMB16-4的新型苯磺酰胺化合物表现出优异的抗肝纤维化活性。为了开发潜在的抗肝纤维化药物，基于先导化合物IMB16-4的支架设计并合成了一系列苯磺酰胺衍生物。事实证明，大多数衍生物显示出潜在的抗肝纤维化活性，其中化合物11a、11b、11d、13a、36b和47b的抑制率分别为42.3%、48.7%、42.4%、40.0%、39.4 % 和 49.3%，分别相当于对照IMB16-4抑制率为 35.9%，Costunolide 抑制率为 45.4%，比表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的抑制率为 25.3% 更有效。特别地，化合物46a、 46b和46c表现出优异的抗肝纤维化活性，抑制率分别为61.7%、54.8%和60.7%，几乎是IMB16-4抑制率的1.5倍。此外，化合物46a、 46b和46c对COL1A1、MMP-2的基因表达和COL1A1的蛋白

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129290

文献信息

• Synthesis of novel nitrogen-containing ligands for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes
  作者：Marı́a Hechavarrı́a Fonseca、Ernst Eibler、Manfred Zabel、Burkhard König

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00356-2

  日期：2003.7

  New nitrogen-containing ligands derived from the (1R,2R)-trans-cyclohexanediamine chiral core unit have been synthesized and fully characterized. Their catalytic activity was tested in the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes leading to the respective secondary alcohols with enantioselectivities of up to 74% ee. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.