ethyl (2E,4E)-5-(4-aminophenyl)penta-2,4-dienoate | 711014-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-5-(4-aminophenyl)penta-2,4-dienoate
• 英文别名: (2E,4E)-5-(4-aminophenyl)penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
• CAS: 711014-67-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: UJSPTHJGEDKSTG-GGWOSOGESA-N

物化性质

• 沸点：
  399.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-5-(4-aminophenyl)penta-2,4-dienoate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2E,4E)-5-[4-(4-Methoxy-benzenesulfonylamino)-phenyl]-penta-2,4-dienoic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  基于（2E，4E）-5-芳基戊2,4-二烯酸羟酰胺的组蛋白脱乙酰基酶的立体定义和多不饱和抑制剂。

  摘要：

  描述了（2E，4E）-5-芳基戊-2,4-二烯酸羟酰胺的合成，其中有些是组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂，与三键相比，双键的效价提高了10倍以上类似物奥沙坦。芳香环上取代基的变化对效能有显着影响，体外IC（50）值低至50 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.012
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl (2E,4E)-5-(4-aminophenyl)penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  基于（2E，4E）-5-芳基戊2,4-二烯酸羟酰胺的组蛋白脱乙酰基酶的立体定义和多不饱和抑制剂。

  摘要：

  描述了（2E，4E）-5-芳基戊-2,4-二烯酸羟酰胺的合成，其中有些是组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂，与三键相比，双键的效价提高了10倍以上类似物奥沙坦。芳香环上取代基的变化对效能有显着影响，体外IC（50）值低至50 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.012

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UNIV LONDON

  公开号：WO2005011661A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Use of compounds of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in treating a disorder mediated by histone deacetylase: wherein the symbol ---- represents a single bond or a double bond or the symbol ---- R6 and R8 together represent cyclopropyl and R1 to R8 W, X and Y are as defined herein; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compounds for such uses. The compounds are useful in the treatment of cancers. They may be utilised in combination therapies with DNA methylation inhibitors and other anti cancer agents.

  使用式(I)的化合物制造药物，用于治疗由组蛋白去乙酰化酶介导的疾病：其中符号----代表单键或双键或符号----R6和R8一起代表环丙基，R1至R8 W，X和Y如本文所定义；及其药学上可接受的盐。还披露了用于此类用途的化合物。这些化合物在癌症治疗中很有用。它们可以与DNA甲基化抑制剂和其他抗癌药物结合治疗。
• Light-switched selective catalysis with NADH mimic functionalized metal–organic capsules
  作者：Jianwei Wei、Liang Zhao、Yu Zhang、Peng Zhou、Guangzhou Liu、Chunying Duan

  DOI：10.1039/d2cc04530c

  日期：——

  By incorporating an active site model of nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) as an electron regulator, a redox-active metal–organic capsule as an efficient photocatalyst was obtained for the light switchable synthesis of a series of aromatic azoxy and amino compounds from their corresponding nitroaromatics under either purple (420 nm) or blue (455 nm) LED light irradiation.

  通过结合烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 的活性位点模型作为电子调节剂，获得了一种氧化还原活性金属-有机胶囊作为一种有效的光催化剂，用于从相应的硝基芳烃中光可切换地合成一系列芳香偶氮化合物和氨基化合物在紫色 (420 nm) 或蓝色 (455 nm) LED 光照射下。