1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one | 91180-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-1,3,3-trimethylquinoxalin-2(1H)-one；1,2,3,4-Tetrahydro-2,2,4-trimethyl-3-oxo-chinoxalin；1,3,3-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one；1,3,3-trimethyl-4H-quinoxalin-2-one
• CAS: 91180-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: NJNXNAWEVLDAOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one 在 sodium hydroxide 、 硝酸 作用下， 以 硫酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以960 mg (94%)的产率得到3,4-dihydro-1,3,3-trimethyl-6-nitroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Androgen receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  化合物、药物组合物和调节类固醇受体介导过程的方法。具体描述了非类固醇化合物和组合物的制备和使用方法，这些化合物和组合物是雄激素受体（AR）的激动剂、部分激动剂和拮抗剂。此外，还描述了制备和使用关键中间体的方法，包括用于AR调节剂的立体选择性合成路线。

  公开号：

  US06462038B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-3,3-二甲基-(9ci)-2(1h)-喹噁啉酮 、 碘甲烷 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以830 mg (78%)的产率得到1,3,3-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Androgen receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  化合物、药物组合物和调节类固醇受体介导过程的方法。具体描述了非类固醇化合物和组合物的制备和使用方法，这些化合物和组合物是雄激素受体（AR）的激动剂、部分激动剂和拮抗剂。此外，还描述了制备和使用关键中间体的方法，包括用于AR调节剂的立体选择性合成路线。

  公开号：

  US06462038B1

文献信息

• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES DE MODULATION DU RECEPTEUR ANDROGENE ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2001016139A1

  公开（公告）日：2001-03-08

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by steroid receptors. In particular, preparation and methods of use of non-steroidal compounds and compositions that are agonists, partial agonists, and antagonists for the androgen receptor (AR) are described. Further, described are the methods of making and use of critical intermediates including a stereoselective synthetic route to intermediates for the AR modulators.

  化合物、药物组合物和调节类固醇受体介导过程的方法。特别地，描述了非类固醇化合物和组合物的制备和使用方法，这些化合物和组合物是雄激素受体（AR）的激动剂、部分激动剂和拮抗剂。此外，还描述了制备和使用关键中间体的方法，包括用于AR调节剂的立体选择性合成路线的中间体。
• ORGANISCHE MOLEKÜLE, INSBESONDERE ZUR VERWENDUNG IN OPTOELEKTRONISCHEN BAUELEMENTEN
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP3048155A1

  公开（公告）日：2016-07-27

  Die Erfindung betrifft organische Moleküle, insbesondere zur Verwendung in optoelektronischen Bauelementen, wie OLED. Erfindungsgemäß weist das organische Molekül eine Struktur der Formel 1 auf wobei in Formel 1 gilt: w sind unabhängig voneinander ausgewählt aus sp2-hybridisiertem Kohlenstoff, sp3-hybridisiertem Kohlenstoff, sp2-hybridisiertem Silizium, sp3-hybridisiertem Silizium, sp2-hybridisiertem Stickstoff, sp3-hybridisiertem Stickstoff, oder eine direkte Bindung, wobei in einem erfindungsgemäßen Molekül jeweils nur ein w eine direkte Bindung sein kann und wobei das zyklische Gerüst aus w, x, y maximal 3 Atome aufweist, die nicht gleich Kohlenstoff sind; x ist ausgewählt aus sp2-hybridisierten Kohlenstoff, sp2-hybridisierten Silizium oder sp2-hybridisierten Stickstoff; y ist ausgewählt aus sp2-hybridisierten Kohlenstoff, sp2-hybridisierten Silizium oder sp2-hybridisierten Stickstoff; n kann alle ganzzahligen Werte von 2 bis q annehmen, wobei q der Gesamtzahl der substituierbaren H-Atome des zyklischen Gerüsts aus w, x, y entspricht; R** ist entweder ein Rest R* oder eine chemische Einheit AF, wobei in Formel 1 mindestens zwei R** gleich AF sein müssen, wobei mindestens zwei unterschiedliche chemische Einheiten AF1 und AF2 enthalten sind, wobei die Einheiten AF ausgewählt sind aus den in Tabelle 3 aufgeführten Strukturen.

  本发明涉及有机分子，特别是用于光电设备（如有机发光二极管）的有机分子。根据本发明，有机分子具有式 1 的结构 式 1 中 w独立地选自sp2-杂化碳、sp3-杂化碳、sp2-杂化硅、sp3-杂化硅、sp2-杂化氮、sp3-杂化氮或直接键，其中在根据本发明的分子中，每次只能有一个w是直接键，并且 其中 w、x、y 的环状骨架最多有 3 个不等同于碳的原子； x 选自 sp2-杂化碳、sp2-杂化硅或 sp2-杂化氮； y 选自 sp2-杂化碳、sp2-杂化硅或 sp2-杂化氮； n 可以是 2 到 q 之间的所有整数值，其中 q 相当于 w、x、y 的环状结构中可被取代的 H 原子的总数； R** 是自由基 R* 或化学单元 AF，其中在式 1 中，至少两个 R** 必须等于 AF，其中至少包含两个不同的化学单元 AF1 和 AF2，其中单元 AF 选自表 3 所列结构。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1212330B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• THERAPEUTIC AGENT FOR IRRITABLE BOWEL SYNDROME
  申请人：Maruyama Minoru

  公开号：US20110136788A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  [Problem] The present invention aims to provide an agent for the prophylaxis or treatment of irritable bowel syndrome. [Solving Means] An agent for the prophylaxis or treatment of irritable bowel syndrome, containing a compound having a TGR5 receptor agonist activity, a fused ring compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, and ring B′ is a 5- to 9-membered ring having one or more substituents, or a salt thereof as an active ingredient.
• US6462038B1
  申请人：——

  公开号：US6462038B1

  公开（公告）日：2002-10-08