2-甲基-4-硝基苯酚 | 99-53-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-甲基-4-硝基苯酚
• 中文别名: 4-硝基邻甲酚；2-羟基-5-硝基甲苯；4-硝基邻甲酚 OR 2-甲基-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2-methyl-4-nitrophenol
• 英文别名: 4-nitro-o-cresol；4-nitro-2-methylphenol
• CAS: 99-53-6
• 化学式: C₇H₇NO₃
• mdl: MFCD01734013
• 分子量: 153.137
• InChiKey: KDQPMQNHVQVVMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-98 °C(lit.)
• 沸点：
  266.03°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2744 (estimate)
• 保留指数：
  1588;1571

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2446 6.1/PG 3
• 海关编码：
  2908999090
• RTECS号：
  GP2700000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H412

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-甲基-4-硝基苯酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H7NO3
分子式
: 153.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Methyl-4-nitrophenol
-
CAS 号 99-53-6
EC-编号 202-763-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 93 - 98 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 390 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GP2700000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2446 国际海运危规: 2446 国际空运危规: 2446
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: NITROCRESOLS. SOLID
国际海运危规: NITROCRESOLS, SOLID
国际空运危规: Nitrocresols, solid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

2-甲基-4-硝基苯酚是一种重要的精细化工中间体。例如，在国际专利WO2015016373A1中公开报道了对硝基邻甲酚作为中间体制备了一系列用作杀虫剂的四唑啉酮类化合物。而在中国发明专利申请CN104557688A中，通过采用对硝基邻甲酚合成了新型多靶向性的治疗肿瘤药物索拉菲尼（sorafenib）的中间体。

制备

在带有温度计、搅拌器和回流冷凝器的2000毫升四口瓶中加入60.8克对硝基邻甲苯胺（0.4摩尔）、200克氢氧化钠和600毫升水。加热至115℃并保持反应24小时后停止加热，然后加500毫升水，过滤滤液，并慢慢加入盐酸调节反应液的pH值至约4，析出黄色固体。待冷却至室温后进行过滤，用1000毫升水洗涤滤饼三次，真空干燥箱中于50℃下干燥4小时，最终得到98.1%收率的黄色2-甲基-4-硝基苯酚固体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯酚 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 xylene 作用下， 生成 二硝酚
  参考文献：
  名称：

  Robinson, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 1087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基孕烯醇酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到2-甲基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯酚衍生物的氧化合成

  摘要：

  众所周知，对硝基苯酚及其卤素取代的衍生物具有抗真菌特性；2-氯-4-硝基苯酚 (I) [1] 的活性最高。化合物 I 进入抗真菌制剂硝芬净（SPOFA，捷克共和国）的组合物中。迄今为止，化合物 I 已经通过在乙酸中用游离氯氯化 4-硝基苯酚获得，并通过重量监测氯吸收 [2]，或者通过在高于 4-硝基苯酚的稀盐酸中氯化 4-硝基苯酚乳液4-硝基苯酚的熔点 [3]，或通过在硫酸中氯化 4-硝基苯酚 [4]。正如所见，所有这些方法都涉及使用游离气态氯。在致力于创造国内抗真菌制剂的工作过程中，我们研究了使用更方便的技术获得化合物 I 的可能性。这个想法是基于这样一个事实，即一些氧化剂对盐酸的作用伴随着氯的释放。这些氧化剂中最容易获得和方便的是过氧化氢。

  DOI：

  10.1007/bf02524600

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20050277652A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]
• A New Method for Nitration of Phenolic Compounds
  作者：Min Shi、Shi‐Cong Cui

  DOI：10.1002/adsc.200303111

  日期：2003.11

  Phenolic compounds can be nitrated by 65% nitric acid in the presence of catalytic amounts of montmorillonite KSF and bismuth(III) nitrate to give the corresponding nitrated products in good yields in a heterogeneous phase. The co-catalyst of KSF and Bi(NO3)3 can be easily recovered and reused in the next batch of nitration.

  在催化量的蒙脱土KSF和硝酸铋（III）存在下，可以用65％的硝酸将酚类化合物硝化，从而在异相中以良好的收率得到相应的硝化产物。KSF和Bi（NO 3）3的助催化剂可以很容易地回收并在下一批硝化中重复使用。
• Calcium Nitrate—A New Nitrating Agent for Nuclear Nitration of Substituted Phenols
  作者：S. C. Bisarya、S. K. Joshi、A. G. Holkar

  DOI：10.1080/00397919308018590

  日期：1993.4

  Abstract Nitration of selected substituted phenols using Calcium Nitrate as a new nitrating agent is reported, compared with sodium nitrate and the dependance of product selectivity on temperature is demonstrated.

  摘要 报道了使用硝酸钙作为新型硝化剂硝化选定的取代酚，与硝酸钠相比，并证明了产物选择性对温度的依赖性。
• NITRATION OF PHENOL, CRESOL, AND ANISOLE USING CERIC AMMONIUM NITRATE SUPPORTED ON A CLAY AND ON A PILLARED CLAY
  作者：Cuauhtemoc Pérez、Salud Pérez-Gutiérrez、Sergio A. Gómez、Gustavo A. Fuentes、Miguel A. Zavala

  DOI：10.1080/00304940509354971

  日期：2005.8

  such as HNO, supported on graphite* or on zeolite b,6 Fe(NO,), supported on a b e n t ~ n i t e , ~ . ' ~ HNO, supported on silica,ll and benzyl nitrate on zeolite.12 The yield with solid reagents is, in general, better than when classical nitrating reagents are used, and environmental problems and handling risks are reduced. However, use of a solid reagent introduces new parameters that affect reaction

  有机化合物的硝化被广泛用作医药产品和其他精细化学品合成的一个步骤。有多种硝化剂可供使用，从 HNO 到金属硝酸盐 -H、SO 和 HCl，以及硝鎓盐 ^、^-^ 或乙酰。然而，尽管进行了不同的研究和改进对于硝化过程，除了处理一些试剂所涉及的风险外，仍然存在与区域选择性差、收率低和环境污染相关的重大问题。即使在某些工业过程中，硝化作用也会产生很大一部分没有直接用途的异构体。它们必须进行再加工或处理：因此整体经济平衡会受到影响。使用液体硝化剂的一种有趣的替代方法包括开发由合适的固体载体 7 制备的固体试剂，例如 HNO，负载在石墨*或沸石 b,6 Fe(NO,) 上，负载在 abent ~ nite, ~ 上。' ~ HNO，负载在二氧化硅上，II 和沸石上的硝酸苄酯。12 固体试剂的产率通常比使用经典硝化试剂时更好，并且减少了环境问题和处理风险。然而，使用固体试剂会引入影响反应活性和选择性的