1-(3-fluoro-benzyloxy)-2-methyl-4-nitro-benzene | 630413-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-benzyloxy)-2-methyl-4-nitro-benzene
• 英文别名: 1-[(3-fluorobenzyl)oxy]-2-methyl-4-nitrobenzene；1-(3-fluorobenzyloxy)-2-methyl-4-nitrobenzene；1-[(3-fluorophenyl)methoxy]-2-methyl-4-nitrobenzene
• CAS: 630413-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO₃
• 分子量: 261.253
• InChiKey: NRMSGZNTFFGCFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-benzyloxy)-2-methyl-4-nitro-benzene 生成 4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-methyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  N-acylamino benzyl ether derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式1的N-酰氨基芳基衍生物，其中R1、R21、R22、R23、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R和n如本文所定义，且X为—CHRO、—OCHR—、—CH2S—、—SCH2—、—CH2CH2—、—CH═CH—或—C≡C—。该发明的化合物是选择性的单胺氧化酶B抑制剂，因此它们在治疗由单胺氧化酶B介导的疾病中具有用途，例如用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆症。

  公开号：

  US20030232883A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯酚 、 3-氟溴苄 生成 1-(3-fluoro-benzyloxy)-2-methyl-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  N-acylamino benzyl ether derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式为的N-酰基氨基苯基衍生物 其中 R1、R21、R22、R23、R24、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R和n如本文所定义 X为—CHRO、—OCHR—、—CH2S—、—SCH2—、—CH2CH2—、—CH═CH—或—C≡C— 该发明的化合物是选择性单胺氧化酶B抑制剂，因此它们在治疗由单胺氧化酶B介导的疾病，例如治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆症方面是有用的。

  公开号：

  US20050283019A1

文献信息

• [EN] N-ACYLAMINOBENZENE DERVATIVES AS SELECTIVE MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE N-ACYLAMINOBENZENE COMME INHIBITEURS DE LA MONOAMINE OXYDASE B SELECTIFS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003099763A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates to N-acylamino aryl derivatives of the general formula (I), wherein R1 is halogen, halogen-(C1-C6)-alkyl, cyano, C1-C6-alkoxy or halogen-(C1-C6)-alkoxy; R21, R22, R23 and R24 independently from each other are selected from the group consisting of hydrogen, (C1-C6)-alkyl, halogen, halogen-(C1-C6)-alkyl, hydroxy, C1-C6-alkoxy or -CHO; R3 is hydrogen or C1-C3-alkyl; R4, R5 independently from each other are selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy or -COO(C1-C6)alkyl; or R4 and R5 form together with the C-atom to which they are attach a C3-C7-cycloalkyl ring; R6 is -CO-NR7R8; -COO(C1-C6)-alkyl, -CN, -NR2 or -NHC(O)R; R7 and R8 independently from each other are selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6-alkyl, NH2 or hydroxy; R is hydrogen or C1-C6-alkyl; n is 0, 1, 2 or 3. X is -CHRO, -OCHR, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- or -C≡C-; and to pharmaceutically active acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of general formula (I) are selective monoamine oxidase B inhibitors and they are therefore useful in the treatment of diseases mediated by monoamine oxidase B inhibitors, for example for the treatment of Alzheimer’s disease or senile dementia.

  这项发明涉及一般式(I)的N-酰氨基芳基衍生物，其中R1是卤素，卤代-(C1-C6)-烷基，氰基，C1-C6-烷氧基或卤代-(C1-C6)-烷氧基；R21、R22、R23和R24彼此独立地选自氢，(C1-C6)-烷基，卤素，卤代-(C1-C6)-烷基，羟基，C1-C6-烷氧基或-CHO的群；R3是氢或C1-C3-烷基；R4、R5彼此独立地选自氢，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基或-COO(C1-C6)烷基的群；或R4和R5与它们连接的C原子一起形成一个C3-C7-环烷基环；R6是-CO-NR7R8；-COO(C1-C6)-烷基，-CN，-NR2或-NHC(O)R；R7和R8彼此独立地选自氢，C1-C6-烷基，NH2或羟基；R是氢或C1-C6-烷基；n为0、1、2或3。X是-CHRO，-OCHR，-CH2S-，-SCH2-，-CH2CH2-，-CH=CH-或-C≡C-；以及其药用活性酸盐。已发现一般式(I)的化合物是选择性单胺氧化酶B抑制剂，因此它们在治疗由单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病中很有用，例如用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆症。
• Pyrazolopyrimidine Compounds as Antitumor Agents
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20080108613A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention concerns compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物如人体内产生抗增殖作用，该作用单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as antitumor agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07947676B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The invention concerns compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及式(I)化合物，其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应，该效应单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。
• WO2006/64196
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-ACYLAMINOBENZENE DERVATIVES AS SELECTIVE MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1511718B1

  公开（公告）日：2009-05-06