甲基(2-氨基-1,3-苯并噻唑-6-基)氨基甲酸酯 | 108792-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 甲基(2-氨基-1,3-苯并噻唑-6-基)氨基甲酸酯
• 英文名称: 2-amino-6-methoxycarbonylaminobenzothiazole
• 英文别名: Methyl (2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamate；methyl N-(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamate
• CAS: 108792-25-2
• 化学式: C₉H₉N₃O₂S
• 分子量: 223.255
• InChiKey: NJBCGNISCBBUIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 镍 lead(IV) acetate 、 氢气 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 甲基(2-氨基-1,3-苯并噻唑-6-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  醌亚胺：对正链烷磺酰基-n'-链烷酰基14-苯并醌亚胺的亲核攻击的区域特异性。

  摘要：

  诸如（）之类的底物在CCCN-CO系统的末端受到叠氮化物和硫氰酸根离子的区域特异性攻击。在添加叠氮化物的情况下，通过对衍生自醌-酰亚胺（）的产物（）的1 H和13 C NMR光谱进行详细分析，证明了这一点。通过将硫氰酸盐加到醌-酰亚胺和（）（）中获得的产物的结构通过它们分别容易地环化成2-氨基苯并噻唑（）和（）来证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88179-5

文献信息

• Quinone-imides : regiospecificity of nucleophilic attack on n-alkanesulphonyl-n'-alkanoyl 14-benzoquinone-imines.
  作者：Srinivasaschari Rajappa、Sharada J. Shenoy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88179-5

  日期：1986.1

  Substrates such as () undergo regiospecific attack by azide and thiocyanate ions at the terminus of the CC-CN-CO system. In the case of addition of azide, this is proved by the detailed analysis of the 1H and 13C NMR spectra of the products () derived from the quinone-imides (). The structure of the products obtained by the addition of thiocyanate to the quinone-imides and ()() is proved by their

  诸如（）之类的底物在CCCN-CO系统的末端受到叠氮化物和硫氰酸根离子的区域特异性攻击。在添加叠氮化物的情况下，通过对衍生自醌-酰亚胺（）的产物（）的1 H和13 C NMR光谱进行详细分析，证明了这一点。通过将硫氰酸盐加到醌-酰亚胺和（）（）中获得的产物的结构通过它们分别容易地环化成2-氨基苯并噻唑（）和（）来证明。