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2-甲基-4-苯基-5-恶唑羧酸 | 51143-21-6

中文名称
2-甲基-4-苯基-5-恶唑羧酸
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-phenyloxazole-5-carboxylic acid
英文别名
2-Methyl-4-phenyl-5-oxazolcarbonsaeure;2-Methyl-4-phenyl-5-oxazolcarboxylsaeure;2-Methyl-4-phenyl-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
2-甲基-4-苯基-5-恶唑羧酸化学式
CAS
51143-21-6
化学式
C11H9NO3
mdl
——
分子量
203.197
InChiKey
GCTADCJWXIPOCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-4-苯基-5-恶唑羧酸盐酸戴斯-马丁氧化剂 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-[(2S)-4-amino-1-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dioxobutan-2-yl]-2-methyl-4-phenyl-1,3-oxazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2018064119A8
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-methyl-4-phenyloxazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到2-甲基-4-苯基-5-恶唑羧酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of Aryloxazole Derivatives as Antimitotic and Vascular-Disrupting Agents for Cancer Therapy
    摘要:
    A series of aryloxazole, thiazole, and isoxazole derivatives was synthesized as vascular-targeting anticancer agents. Antiproliferative activity and tumor vascular-disrupting activity of all of the synthesized compounds were tested in vitro using various human cancer cell lines and HUVECs (human umbilical vein endothelial cells). Several compounds with an arylpiperazinyl oxazole core showed excellent cytotoxicity and metabolic stability in vitro. Among this series, two representative compounds (6-48 and 6-51) were selected and tested for the evaluation of anticancer effects in vivo using tumor-bearing mice. Compound 6-48 effectively reduced tumor growth (42.3% reduction in size) at the dose of 100 mg/kg. We believe that compound 6-48 will serve as a good lead compound for antimitotic and vascular-disrupting agents; further investigation to improve the in vivo efficacy of this series is underway.
    DOI:
    10.1021/jm400840p
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文献信息

  • Calpain modulators and therapeutic uses thereof
    申请人:Blade Therapeutics, Inc.
    公开号:US10934261B2
    公开(公告)日:2021-03-02
    Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.
    本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。
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