2-甲基-4-苯基甲氧基丁酸甲酯 | 86227-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-苯基甲氧基丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-benzyloxy-2-methylbutanoate
• 英文别名: (+/-)Methyl-4-benzyloxy-2-methylbutyrate；methyl 2-methyl-4-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 86227-42-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: PKLQXSSPSLNMCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基甲氧基丁酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 ethyl 6-benzyloxy-4,4-dimethyl-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel 7-membered cyclic amide derivatives that inhibit 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1

  摘要：

  A series of novel 5-trans-hydroxyadamantan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[4,3-c]azepin-4(1H)-ones that inhibit 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 are described. We discovered these 7-membered cyclic amide derivatives by introducing a distinctive linker through pharmacophore analysis of known ligands included in X-ray co-crystal structures. Further optimization using docking studies led to highly potent inhibitors 15b and 27, which furthermore showed the potent efficacy in in vivo studies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.090
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-甲基-4-苯基甲氧基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过生化方法的双功能手性合成子。：VI。C 5类异戊二烯单位。

  摘要：

  利用PLE的微生物动力学拆分和对映体选择性水解，已经开发了两种制备类异戊二烯卡隆的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98486-7

文献信息

• US4461835A
  申请人：——

  公开号：US4461835A

  公开（公告）日：1984-07-24
• Discovery of novel 7-membered cyclic amide derivatives that inhibit 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
  作者：Shuji Udagawa、Satoshi Sakami、Takahiro Takemura、Mikiya Sato、Takahiro Arai、Aiko Nitta、Takumi Aoki、Koji Kawai、Tomokatsu Iwamura、Seiji Okazaki、Takehiro Takahashi、Mie Kaino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.090

  日期：2013.3

  A series of novel 5-trans-hydroxyadamantan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[4,3-c]azepin-4(1H)-ones that inhibit 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 are described. We discovered these 7-membered cyclic amide derivatives by introducing a distinctive linker through pharmacophore analysis of known ligands included in X-ray co-crystal structures. Further optimization using docking studies led to highly potent inhibitors 15b and 27, which furthermore showed the potent efficacy in in vivo studies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bifunctional chiral synthons via biochemical methods.
  作者：Frank VanMiddlesworth、Yi Fong Wang、Bing-nan Zhou、Dennis DiTullio、C.J. Sih

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98486-7

  日期：1985.1

  Two methods for the preparation of the isoprenoid chiron have been developed using a microbial kinetic resolution of and an enantiotopically selective hydrolysis of catalyzed by PLE.

  利用PLE的微生物动力学拆分和对映体选择性水解，已经开发了两种制备类异戊二烯卡隆的方法。