methyl (2S)-2-methyl-4-phenylmethoxybutanoate | 92760-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-methyl-4-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 92760-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: PKLQXSSPSLNMCQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-methyl-4-phenylmethoxybutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 作用下， 生成 (S)-4-(benzyloxy)-2-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  通过生化方法的双功能手性合成子。：VI。C 5类异戊二烯单位。

  摘要：

  利用PLE的微生物动力学拆分和对映体选择性水解，已经开发了两种制备类异戊二烯卡隆的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98486-7
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-2-methyl-4-(phenylmethyloxy)butan-1-ol 在 氢气 作用下， 生成 methyl (2S)-2-methyl-4-phenylmethoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过生化方法的双功能手性合成子。：VI。C 5类异戊二烯单位。

  摘要：

  利用PLE的微生物动力学拆分和对映体选择性水解，已经开发了两种制备类异戊二烯卡隆的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98486-7

文献信息

• Bifunctional chiral synthons via biochemical methods.
  作者：Frank VanMiddlesworth、Yi Fong Wang、Bing-nan Zhou、Dennis DiTullio、C.J. Sih

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98486-7

  日期：1985.1

  Two methods for the preparation of the isoprenoid chiron have been developed using a microbial kinetic resolution of and an enantiotopically selective hydrolysis of catalyzed by PLE.

  利用PLE的微生物动力学拆分和对映体选择性水解，已经开发了两种制备类异戊二烯卡隆的方法。