1,1-bis-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-propene | 26957-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-propene
• 英文别名: 1,1-Bis-(4-chlor-phenyl)-2-methyl-propen；1-Chloro-4-[1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1-propenyl]benzene；1-chloro-4-[1-(4-chlorophenyl)-2-methylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 26957-39-1
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂
• 分子量: 277.193
• InChiKey: RVEONDSUOLLAKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-propene 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 1,2-dichloro-1,1-bis-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-propane
  参考文献：
  名称：

  522.杀虫活性和化学成分。第二部分 某些“ DDT”类似物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002718
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯甲酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 、 环己烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1,1-bis-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-propene
  参考文献：
  名称：

  不稳定和半稳定的磷叶立德衍生物的螺[1,2]氧杂磷杂环戊烷：它们的合成，动力学和计算研究

  摘要：

  通过稳定的一系列三和四取代的螺- oxaphosphetanes的邻-苯甲酰胺（Ò BA）和ñ -甲基邻-苯甲酰胺（M ö BA）配位体已经由C的反应，合成α，C邻-dilithiated磷腈与醛和酮。它们包括对映体纯产物和在环的C 3处具有苯基取代基的分离的氧杂膦烷的第一个实例。对它们的热分解的动力学研究表明，在电子，[1,2]，[1,3]空间和溶剂效应的影响下，该过程通过极性过渡态（ρ= -0.22）不可逆地发生，C3 / P- [1,2]相互作用是对Δ的最大贡献ģ ⧧烯的。在许多情况下已经观察到通过立体突变使磷构型反转。DFT计算表明，o BA衍生物通过分离的（N，O）（Ph，C 6 H 4，C）氧代磷杂环戊烷（通道A）烯化，而M o BA化合物则通过异构体（C 6 H 4，O）分解得更快由涉及M B2的P-立体突变形成的（C，N，Ph）排列机制（渠道B）。P-异构化的能垒低于烯化的

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01270

文献信息

• 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl Sulfones in the Julia–Kocienski Olefination – Application to the Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Olefins
  作者：Diego A. Alonso、Mónica Fuensanta、Carmen Nájera

  DOI：10.1002/ejoc.200600478

  日期：2006.10

  with carbonyl compounds employing phosphazene base P4-tBu at room temp. in THF, affording tri- and tetrasubstituted olefins in good yields. The Julia–Kocienski olefination between primary alkyl BTFP sulfones 8a,b and aromatic and aliphatic ketones affords the corresponding trisubstituted alkenes in good yields and low stereoselectivities. On the other hand, higher yields and stereoselectivities are

  3,5-双（三氟甲基）苯基（BTFP）砜 8a-d 成功地用于室温下使用磷腈碱 P4-tBu 的羰基化合物的改性 Julia 烯化反应。在 THF 中，以良好的产率提供三取代和四取代的烯烃。伯烷基 BTFP 砜 8a、b 与芳香族和脂肪族酮之间的 Julia-Kocienski 烯化以良好的产率和低立体选择性提供相应的三取代烯烃。另一方面，通过另一种方法，仲烷基 BTFP 砜 8c,d 与脂肪族、芳香族和 α,β-不饱和醛的偶联，在三取代烯烃的合成中获得了更高的产率和立体选择性。首次，当异丙基 BTFP 砜 8c 与脂肪族和芳香族酮反应时，通过 Julia-Kocienski 协议合成四取代烯烃，在 THF 回流下使用 P4-tBu 作为碱。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• An Electrochemical Cinnamyl C—H Amination Reaction Using Carbonyl Sulfamate
  作者：Shuai Liu、Jin Li、Dalin Wang、Feng Liu、Xu Liu、Yongyuan Gao、Dai Jie、Xu Cheng

  DOI：10.1002/cjoc.201900028

  日期：2019.6

  An electrochemical cinnamyl C—H amination reaction in the absence of transition metal catalyst and oxidant was reported. The choice of carbonyl sulfamate as nitrogen source is the key to achieve desired chemoselectivity. A series of terminal amine derivatives are prepared using this protocol and the sulfonyl group can be removed with basic hydrolysis. The reaction is suggested to proceed via a continuous

  报道了在不存在过渡金属催化剂和氧化剂的情况下的电化学肉桂基CH胺化反应。选择氨基磺酸羰基酯作为氮源是实现所需化学选择性的关键。使用该方案制备了一系列末端胺衍生物，并且可以通过碱性水解除去磺酰基。建议该反应通过连续的阳极氧化，去质子化，阳极氧化和分子间亲核加成途径进行，这证明了电化学肉桂酸CH胺化的第一个例子。
• Organic Photochemical Reactions. XXXII. Photochemical Ring-Cleavage Reactions of 2,2-Diaryloxetanes in the Presence of Electron Donor
  作者：Kenichi Nakabayashi、Shin Fujimura、Masahide Yasuda、Kensuke Shima

  DOI：10.1246/bcsj.62.2733

  日期：1989.8

  Photochemical ring-cleavage reactions of 2,2-diaryloxetanes in the presence of triethylamine gave 1,1-diarylethenes selectively.

  在三乙胺存在下，2,2-二芳基氧杂环丁烷的光化学开环反应选择性地得到 1,1-二芳基乙烯。
• N-bromosuccinimide. Mechanisms of allylic bromination and related reactions
  作者：J. H. Incremona、James Cullen Martin

  DOI：10.1021/ja00706a034

  日期：1970.2
• 841. Reactions of unsaturated compounds. Part XIII. The oxidation of 1 : 1-diarylolefins by chromic oxide
  作者：W. J. Hickinbottom、G. E. M. Moussa

  DOI：10.1039/jr9570004195

  日期：——