α,α-bis(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-2-methanol | 49822-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-bis(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-2-methanol
• 英文别名: bis-(4-chloro-phenyl)-(1H-imidazol-2-yl)-methanol；α,α-bis(p-chlorophenyl)imidazole-2-methanol；Bis-(4-chloro-phenyl)-(1H-imidazol-2-yl)-methanol；bis(4-chlorophenyl)-(1H-imidazol-2-yl)methanol
• CAS: 49822-54-0
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 319.19
• InChiKey: IQBWTZMAYRSYJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 α,α-bis(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-2-methanol 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 、 苦味酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (1-benzyloxymethyl-1H-imidazol-2-yl)-bis-(4-chloro-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Analgesic imidazolemethanols

  摘要：

  通用公式##STR1##中的.alpha.，.alpha.-二日记亚咪唑-2-甲醇，其中R.sub.1 -R.sub.10相同或不同，每个代表氢或卤素原子或三氟甲基或叔丁基基团，其中至少一个R.sub.1 -R.sub.10为卤素、三氟甲基或叔丁基；R.sub.11和R.sub.12相同或不同，每个代表氢原子、烷基、苯基或卤素或三氟甲基取代的苯基；R.sub.13代表氢原子或较低烷基基团、较低烷氧甲基基团、苯基烷基基团（苯基部分可由一个或多个卤素原子或烷基或三氟甲基基团取代）、烯基基团、苯基（较低）烷氧甲基基团（苯基部分可由一个或多个卤素原子或烷基或三氟甲基基团取代）或苯磺酰基团（其中苯基部分可由一个或多个烷基基团取代）的描述。这些化合物及其无毒酸盐具有厌食活性。其中某些化合物具有与吗啡相当的镇痛活性，但没有其严重的副作用。描述了其制造过程和用途组成。

  公开号：

  US04152441A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis-(4-chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazole 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 α,α-bis(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Analgesic imidazolemethanols

  摘要：

  通用公式##STR1##中的.alpha.，.alpha.-二日记亚咪唑-2-甲醇，其中R.sub.1 -R.sub.10相同或不同，每个代表氢或卤素原子或三氟甲基或叔丁基基团，其中至少一个R.sub.1 -R.sub.10为卤素、三氟甲基或叔丁基；R.sub.11和R.sub.12相同或不同，每个代表氢原子、烷基、苯基或卤素或三氟甲基取代的苯基；R.sub.13代表氢原子或较低烷基基团、较低烷氧甲基基团、苯基烷基基团（苯基部分可由一个或多个卤素原子或烷基或三氟甲基基团取代）、烯基基团、苯基（较低）烷氧甲基基团（苯基部分可由一个或多个卤素原子或烷基或三氟甲基基团取代）或苯磺酰基团（其中苯基部分可由一个或多个烷基基团取代）的描述。这些化合物及其无毒酸盐具有厌食活性。其中某些化合物具有与吗啡相当的镇痛活性，但没有其严重的副作用。描述了其制造过程和用途组成。

  公开号：

  US04152441A1

文献信息

• Estrogen synthetase inhibitors. 2. Comparison of the in vitro aromatase inhibitory activity for a variety of nitrogen heterocycles substituted with diarylmethane or diarylmethanol groups
  作者：C. David Jones、Mark A. Winter、Kenneth S. Hirsch、Nancy Stamm、Harold M. Taylor、Howard E. Holden、James D. Davenport、Eriks V. Krumkalns、Robert G. Suhr

  DOI：10.1021/jm00163a065

  日期：1990.1

  The preparation and in vitro aromatase inhibitory activity of a wide variety of heterocyclic (4,4'-dichlorodiphenyl)methanes and -methanols are described. The choice of the two diaryl-bearing moieties as a vehicle for the evaluation of the heterocycles was made by the comparison of series of imidazole and pyridine-derived compounds with similar pyrimidine compounds reported previously. A structural

  描述了多种杂环（4,4'-二氯二苯基）甲烷和-甲醇的制备和体外芳香酶抑制活性。通过将一系列咪唑和吡啶衍生的化合物与先前报道的类似嘧啶化合物进行比较，从而选择了两个带有二芳基的部分作为评估杂环的载体。还介绍了活性最高的化合物的结构模型。发现包含两个杂环部分的一系列相关化合物的活性与模型一致。评估的许多化合物（包括吡啶，咪唑，嘧啶，吡唑，三唑，噻唑和异噻唑类的代表）在低纳摩尔浓度下均具有EC50抑制芳香酶的能力。
• US4152441A
  申请人：——

  公开号：US4152441A

  公开（公告）日：1979-05-01