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(4,4-2H2)hexadec-2-yn-1-ol | 637766-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,4-2H2)hexadec-2-yn-1-ol
英文别名
4,4-Dideuteriohexadec-2-yn-1-ol
(4,4-2H2)hexadec-2-yn-1-ol化学式
CAS
637766-83-7
化学式
C16H30O
mdl
——
分子量
240.398
InChiKey
FVTGRMTUSMFGNE-KLTYLHELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4,4-2H2)hexadec-2-yn-1-ol 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到(2E)-(2,3,4,4-2H4)hexadec-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    来自白色念珠菌的双功能二氢神经酰胺δ4-去饱和酶/羟化酶的立体化学;鞘脂代谢的关键酶。
    摘要:
    使用立体特异性标记的(2R,3S)-[2,3,4,4-确定了来自白色假丝酵母的二氢神经酰胺δ4-(E)-去饱和酶在啤酒酵母sur2 delta中克隆和表达的立体化学过程。 2H4]-棕榈酸作为代谢探针。标记的长链碱基的二硝基苯基衍生物的质谱分析表明,消除了C(4)(对应于C(4)-HR)的单个氘原子以及C(5)对应的氢原子(对应到C(5)-HS)。这一发现与两个邻位氢原子的整体同消相符。除了去饱和产物鞘氨醇(93%)以外,还鉴定出少量的4-羟基化产物(植物鞘氨醇,7%)将念珠菌酶分类为双功能去饱和酶/羟化酶。这两个过程 脱饱和和羟基化会伴随着手性前体的C(4)-HR损失。这一发现与两步过程一致,该过程涉及通过除去C(4)-HR来活化底物以产生C中心自由基或基团,然后歧化成烯烃,水和还原的二铁配合物,或使初级反应性中间体与活性位点结合的氧重组以产生仲醇。该结果证明了脱饱和和羟基化之间的紧密的
    DOI:
    10.1039/b303939k
  • 作为产物:
    描述:
    十三酸甲酯咪唑 、 iron(II) nitrate 、 lithium aluminium deuteride 、 lithium对甲苯磺酸三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (4,4-2H2)hexadec-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    来自白色念珠菌的双功能二氢神经酰胺δ4-去饱和酶/羟化酶的立体化学;鞘脂代谢的关键酶。
    摘要:
    使用立体特异性标记的(2R,3S)-[2,3,4,4-确定了来自白色假丝酵母的二氢神经酰胺δ4-(E)-去饱和酶在啤酒酵母sur2 delta中克隆和表达的立体化学过程。 2H4]-棕榈酸作为代谢探针。标记的长链碱基的二硝基苯基衍生物的质谱分析表明,消除了C(4)(对应于C(4)-HR)的单个氘原子以及C(5)对应的氢原子(对应到C(5)-HS)。这一发现与两个邻位氢原子的整体同消相符。除了去饱和产物鞘氨醇(93%)以外,还鉴定出少量的4-羟基化产物(植物鞘氨醇,7%)将念珠菌酶分类为双功能去饱和酶/羟化酶。这两个过程 脱饱和和羟基化会伴随着手性前体的C(4)-HR损失。这一发现与两步过程一致,该过程涉及通过除去C(4)-HR来活化底物以产生C中心自由基或基团,然后歧化成烯烃,水和还原的二铁配合物,或使初级反应性中间体与活性位点结合的氧重组以产生仲醇。该结果证明了脱饱和和羟基化之间的紧密的
    DOI:
    10.1039/b303939k
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文献信息

  • Stereochemistry of a bifunctional dihydroceramide Δ<sup>4</sup>-desaturase/hydroxylase from Candida albicans; a key enzyme of sphingolipid metabolism
    作者:Christoph Beckmann、Janine Rattke、Petra Sperling、Ernst Heinz、Wilhelm Boland
    DOI:10.1039/b303939k
    日期:——
    The stereochemical course of the dihydroceramide delta 4-(E)-desaturase from Candida albicans, cloned and expressed in the yeast Saccharomyces cerevisiae strain sur2 delta, was determined using stereospecifically labelled (2R,3S)-[2,3,4,4-2H4]-palmitic acid as a metabolic probe. Mass spectrometric analysis of the dinitrophenyl-derivatives of the labelled long-chain bases revealed elimination of a single
    使用立体特异性标记的(2R,3S)-[2,3,4,4-确定了来自白色假丝酵母的二氢神经酰胺δ4-(E)-去饱和酶在啤酒酵母sur2 delta中克隆和表达的立体化学过程。 2H4]-棕榈酸作为代谢探针。标记的长链碱基的二硝基苯基衍生物的质谱分析表明,消除了C(4)(对应于C(4)-HR)的单个氘原子以及C(5)对应的氢原子(对应到C(5)-HS)。这一发现与两个邻位氢原子的整体同消相符。除了去饱和产物鞘氨醇(93%)以外,还鉴定出少量的4-羟基化产物(植物鞘氨醇,7%)将念珠菌酶分类为双功能去饱和酶/羟化酶。这两个过程 脱饱和和羟基化会伴随着手性前体的C(4)-HR损失。这一发现与两步过程一致,该过程涉及通过除去C(4)-HR来活化底物以产生C中心自由基或基团,然后歧化成烯烃,水和还原的二铁配合物,或使初级反应性中间体与活性位点结合的氧重组以产生仲醇。该结果证明了脱饱和和羟基化之间的紧密的
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