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4-acetyl-2-methyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one 1,1-dioxide
4-acetyl-2-methyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one 1,1-dioxide | 89717-36-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-2-methyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one 1,1-dioxide
英文别名
4-Acetyl-2-methyl-1lambda~6~-thiane-1,1,3-trione;4-acetyl-2-methyl-1,1-dioxothian-3-one
CAS
89717-36-2
化学式
C
8
H
12
O
4
S
mdl
——
分子量
204.247
InChiKey
WYZLDLHSSHAOBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
76.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-methyl-3-pyrrolidin-1-yl-5,6-dihydro-4H-thiopyran 1,1-dioxide 、
乙酰氯
以48%的产率得到
参考文献:
名称:
FATUTTA, S.;PITACCO, G.;VALENTIN, E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2735-2738
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nucleophilic behaviour of enamines derived from 2-methyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one 1,1-dioxide
作者:
Silvana Fatutta、Giuliana Pitacco、Ennio Valentin
DOI:
10.1039/p19830002735
日期:
——
The
reactivity
of the title compounds
towards
some electrophiles is investigated. An interesting ring-enlargement product is isolated in the reaction of 3-pyrrolidin-1-yl-5,6-dihydro-4H-thiopyran
1,1-dioxide
with methanesulphonyl chloride.
研究了标题化合物对某些亲电子试剂的反应性。在3-吡咯烷基-1-基-5,6-二氢-4 H-硫代吡喃1,1-二氧化物与甲磺酰氯的反应中分离出有趣的环扩大产物。
FATUTTA, S.;PITACCO, G.;VALENTIN, E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2735-2738
作者:
FATUTTA, S.、PITACCO, G.、VALENTIN, E.
DOI:
——
日期:
——
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