4-[1-(4-chloro-phenyl)-5-fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylamino]-benzoic acid methyl ester | 1390618-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-chloro-phenyl)-5-fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylamino]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[[1-(4-chlorophenyl)-5-fluoro-3-methyl-2-oxoindol-3-yl]amino]benzoate
• CAS: 1390618-92-4
• 化学式: C₂₃H₁₈ClFN₂O₃
• 分子量: 424.859
• InChiKey: MDMHGFRWGVFPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-chloro-phenyl)-5-fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylamino]-benzoic acid methyl ester 在 羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[1-(2-chloro-benzyl)-5-fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylamino]-N-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了以下结构的化合物或其药用盐、酯或立体异构体，其中R1至R4、A和Y具有本文中给出的含义，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗癌症的药物。

  公开号：

  US20120190700A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚-2-酮 在 copper(l) iodide 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 (1R,2R)-N1,N1-二甲基环己烷-1,2-二胺双盐酸盐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-[1-(4-chloro-phenyl)-5-fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylamino]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES AS HDAC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式(I)的HDAC抑制剂，或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R4、A和Y具有本文中给出的含义，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗癌症的药物。

  公开号：

  WO2012098132A1

文献信息

• NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES AS HDAC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2665706A1

  公开（公告）日：2013-11-27
• US8404738B2
  申请人：——

  公开号：US8404738B2

  公开（公告）日：2013-03-26