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甲基(2E)-3-(3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-基)丙烯酸酯 | 96735-35-2

中文名称
甲基(2E)-3-(3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-基)丙烯酸酯
中文别名
——
英文名称
methyl (E)-3-hydroxyisoxazol-5-ylpropenoate
英文别名
(E)-Methyl 3-(3-oxo-2,3-dihydroisoxazol-5-yl)acrylate;methyl (E)-3-(3-oxo-1,2-oxazol-5-yl)prop-2-enoate
甲基(2E)-3-(3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-基)丙烯酸酯化学式
CAS
96735-35-2
化学式
C7H7NO4
mdl
——
分子量
169.137
InChiKey
FTWNAJOQJKQRTC-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b58a9fbec7c0aff7bba4c3a49eba0e06
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基(2E)-3-(3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-基)丙烯酸酯potassium carbonate三氯氧磷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 methyl (E)-3-chloroisoxazol-5-ylpropenoate
    参考文献:
    名称:
    New Synthesis of 3-Chloroisoxazoles.
    摘要:
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.38b-0815
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E)-3-methoxyisoxazol-5-ylpropenoate 在 氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.0h, 以93%的产率得到甲基(2E)-3-(3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-5-基)丙烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    New Synthesis of 3-Chloroisoxazoles.
    摘要:
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.38b-0815
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文献信息

  • SCHLEWER, G.;KROGSGAARD-LARSEN, P., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 10, 815-819
    作者:SCHLEWER, G.、KROGSGAARD-LARSEN, P.
    DOI:——
    日期:——
  • New Synthesis of 3-Chloroisoxazoles.
    作者:Gilbert Schlewer、Povl Krogsgaard-Larsen、Synnøve Liaaen-Jensen、Anders Måhlén、Lars Mörch
    DOI:10.3891/acta.chem.scand.38b-0815
    日期:——
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