3,6-diethyl-3,6-diheptyl[1,2,4,5]tetraoxane | 914917-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3,6-diethyl-3,6-diheptyl[1,2,4,5]tetraoxane
• 英文别名: 3,6-Diethyl-3,6-diheptyl-1,2,4,5-tetroxane；3,6-diethyl-3,6-diheptyl-1,2,4,5-tetraoxane
• CAS: 914917-11-6
• 化学式: C₂₀H₄₀O₄
• 分子量: 344.535
• InChiKey: QXDDAPUPSZENLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-癸酮 在 tetrafluoroboric acid 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 乙醚 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到3,6-diethyl-3,6-diheptyl[1,2,4,5]tetraoxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimalarial activities of novel 3,3,6,6-tetraalkyl-1,2,4,5-tetraoxanes

  摘要：

  The oxidative system H2O2/fluorinated alcohol (TFE, HF1P) was used for direct acid- and MeRCO3-catalyzed synthesis of 1,2,4,5-tetraoxanes from cyclic (C6, C7, and C12) and acyclic ketones. The influence of ring size and alkyl chain length were studied and antimalarial activities of synthetic 3,3,6,6-tetraalkyl-1,2,4,5-tetraoxanes were determined. Variations in their antimalarial activities were significant, although they share similar electrochemical properties of the peroxide bond. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.069