tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)-coronene | 424838-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)-coronene
• 英文别名: tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)coronene；tetra-peri(tert-butylbenzo)-di-peri(pyrimidino)coronene；heterosuperbenzene；20,25,34,39-Tetratert-butyl-5,7,10,12-tetrazatridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17(22),18,20,23,25,27(32),28,30,33,35,37(42),38,40-henicosaene；20,25,34,39-tetratert-butyl-5,7,10,12-tetrazatridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17(22),18,20,23,25,27(32),28,30,33,35,37(42),38,40-henicosaene
• CAS: 424838-42-6
• 化学式: C₅₄H₄₆N₄
• 分子量: 750.986
• InChiKey: KTQXPPIBQKRRBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(η3-allyl)(acetonitrile)2](NO3) 、 tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)-coronene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Pd(η3-allyl)(tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)-coronene)](1+)
  参考文献：
  名称：

  复合氮杂超苯：显着配体的配位特性

  摘要：

  Tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)-coronene 1，氮杂超苯家族 N-HSB 的母体化合物，被用作形成 [Pd(eta3 -C3H5)(1)]PF6 2 和 [Ru(bpy)2(1)](PF6)2（其中 bpy = 2,2'-联吡啶 3a 和 d8-2,2'-联吡啶 3b）。这些 N 配位配合物通过 1H NMR 和 IR 光谱以及 ESI-MS 进行了充分表征。金属配位对 1 的吸收和发射性质都有深远的影响。 Pd(II) 配位导致低能量吸收红移，n-pi 吸收强度降低，以及淬灭排放。Ru(II) 配位导致整个可见光区域的吸收，并产生两种新的复合物，这些复合物加入了被称为“黑色”吸收剂的精英化合物组。图 3a 和 3b 具有两个可辨别的 1MLCT 带。由于刚性芳族 N-HSB 1 前所未有的电子离域和受体特性，超低能量

  DOI：

  10.1021/ja0491634
• 作为产物：
  描述：

  5-[2,3,4,5-Tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-pyrimidin-5-ylphenyl]pyrimidine 在 三氯化铝 、 copper dichloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 72.0h， 以49%的产率得到tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)-coronene
  参考文献：
  名称：

  Heterosuperbenzenes:  A New Family of Nitrogen-Functionalized, Graphitic Molecules

  摘要：

  A versatile synthetic route has been demonstrated to provide a series of soluble, fused polyaromatic C,N-molecules, with tunable optical and electronic properties and ligand functionality. The N-functionalized heterosuperbenzene, 1, is the founding member of this new family of active graphitic substructures.

  DOI：

  10.1021/ja017394u

文献信息

• Heterosuperbenzenes:  A New Family of Nitrogen-Functionalized, Graphitic Molecules
  作者：Sylvia M. Draper、Daniel J. Gregg、Rethi Madathil

  DOI：10.1021/ja017394u

  日期：2002.4.1

  A versatile synthetic route has been demonstrated to provide a series of soluble, fused polyaromatic C,N-molecules, with tunable optical and electronic properties and ligand functionality. The N-functionalized heterosuperbenzene, 1, is the founding member of this new family of active graphitic substructures.
• Complexed Nitrogen Heterosuperbenzene:  The Coordinating Properties of a Remarkable Ligand
  作者：Sylvia M. Draper、Daniel J. Gregg、Emma R. Schofield、Wesley R. Browne、Marco Duati、Johannes G. Vos、Paolo Passaniti

  DOI：10.1021/ja0491634

  日期：2004.7.1

  idino)-coronene 1, the parent compound of the nitrogen heterosuperbenzene family N-HSB, is employed as a novel monotopic ligand in the formation of [Pd(eta3-C3H5)(1)]PF6 2 and [Ru(bpy)2(1)](PF6)2 (where bpy = 2,2'-bipyridine 3a and d8-2,2'-bipyridine 3b). These N-coordinated complexes are fully characterized by 1H NMR and IR spectroscopy and ESI-MS. Metal coordination has a profound effect on both

  Tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)-coronene 1，氮杂超苯家族 N-HSB 的母体化合物，被用作形成 [Pd(eta3 -C3H5)(1)]PF6 2 和 [Ru(bpy)2(1)](PF6)2（其中 bpy = 2,2'-联吡啶 3a 和 d8-2,2'-联吡啶 3b）。这些 N 配位配合物通过 1H NMR 和 IR 光谱以及 ESI-MS 进行了充分表征。金属配位对 1 的吸收和发射性质都有深远的影响。 Pd(II) 配位导致低能量吸收红移，n-pi 吸收强度降低，以及淬灭排放。Ru(II) 配位导致整个可见光区域的吸收，并产生两种新的复合物，这些复合物加入了被称为“黑色”吸收剂的精英化合物组。图 3a 和 3b 具有两个可辨别的 1MLCT 带。由于刚性芳族 N-HSB 1 前所未有的电子离域和受体特性，超低能量