1-tert-butyl-2-n-butyl-1H-indole | 1196069-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-2-n-butyl-1H-indole
• 英文别名: 2-Butyl-1-tert-butylindole；2-butyl-1-tert-butylindole
• CAS: 1196069-52-9
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: AHZNNQNLUJXYHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)-1-己炔 、 叔丁胺 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到1-tert-butyl-2-n-butyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  使用位阻胺的钯催化连续吲哚合成

  摘要：

  衍生自庞大的N-杂环卡宾配体的钯催化剂能够通过包含分子间N-芳基化和分子内加氢胺化的反应序列来模块化合成带有空间位阻N-烷基或N-芳基取代基的吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.073

文献信息

• Palladium-catalyzed sequential indole synthesis using sterically hindered amines
  作者：Lutz Ackermann、René Sandmann、Marvin Schinkel、Mikhail V. Kondrashov

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.073

  日期：2009.10

  A palladium catalyst derived from a bulky N-heterocyclic carbene ligand enabled a modular synthesis of indoles bearing sterically hindered N-alkyl or N-aryl substituents through a reaction sequence comprising an intermolecular N-arylation and an intramolecular hydroamination.

  衍生自庞大的N-杂环卡宾配体的钯催化剂能够通过包含分子间N-芳基化和分子内加氢胺化的反应序列来模块化合成带有空间位阻N-烷基或N-芳基取代基的吲哚。