3,4-dihydro-3-methyl-2H-1,5-benzodioxepin-3-ol | 68281-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-methyl-2H-1,5-benzodioxepin-3-ol
• 英文别名: 3-hydroxy-3-methyl-1,5-benzodioxepin；3-hydroxy-3-methyl-2H-1,5-benzodioxepine；3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-3-ol；3-Hydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin；3-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-3-ol；3-methyl-2,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-ol
• CAS: 68281-26-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: HWYICNJWLYVBPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3-methyl-2H-1,5-benzodioxepin-3-ol 、 2-hydroxymethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methyl-1,4-benzodioxan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxanyl imidazoline compounds, compositions and use

  摘要：

  Imidazoline衍生物的化学式为##STR1##，其中R.sup.1为烷基C.sub.1-7，烯基C.sub.2-4，环烯基C.sub.4-7，环烷基C.sub.4-7或苯基；以及它们的无毒盐。其制备方法和药物组合物。这些化合物表现出前突触α2-肾上腺素受体拮抗作用。

  公开号：

  US04397860A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基苯氧基)丙酮 生成 3,4-dihydro-3-methyl-2H-1,5-benzodioxepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  SALIMBENI, ALDO;MANGHISI, ELSO;ARNONE, ALBERTO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 943-947

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (2-Alkyl-1,4-benzodioxan-2-yl)carboxylic acids as potential hypolipidemic agents
  作者：Aldo Salimbeni、Elso Manghisi

  DOI：10.1002/jhet.5570170313

  日期：1980.5

  4-benzodioxane, V, and 1,5-benzodioxepine, VII, alcohols. From potassium permanganate oxidation of benzodioxane compounds V the corresponding (2-alkyl-1,4-benzodioxan-2-yl)carboxylic acids II were obtained. In a preliminary pharmacological evaluation benzodioxane acids II did not show any effect on plasma cholesterol, while producing a moderate lowering of triglycerides.

  1，2-二酚与2-烷基-3-氯-1，2-环氧丙烷反应，得到1，4-苯并二恶烷V和1，5-苯并二氧杂庚烷VII的醇的混合物。由高锰酸钾氧化苯并二恶烷化合物V，得到相应的（2-烷基-1，4-苯并二恶烷-2-基）羧酸II。在初步的药理学评估中，苯并二恶烷酸II对血浆胆固醇没有显示任何影响，同时会导致甘油三酸酯的适度降低。
• Imidazoline derivatives, process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing them and their use
  申请人：RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED

  公开号：EP0058006A1

  公开（公告）日：1982-08-18

  Imidazoline derivatives of the formula wherein R1 is alkyl C1-7, alkenyl C2-4, cycloalkenyl C4-7, cycloalkyl C4-7 or phenyl; and their non-toxic salts. Processes for the preparation and pharmaceutical compositions thereof. The compounds exhibit presynaptic az- adrenoreceptor antagonism.

  式中的咪唑啉衍生物 其中 R1 为 C1-7 烷基、C2-4 烯基、C4-7 环烯基、C4-7 环烷基或苯基；以及它们的无毒盐。 制备方法及其药物组合物。这些化合物具有突触前az-肾上腺素受体拮抗作用。
• Salimbeni, Aldo; Manghisi, Elso; Arnone, Alberto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 943 - 947
  作者：Salimbeni, Aldo、Manghisi, Elso、Arnone, Alberto

  DOI：——

  日期：——
• High-field proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of the conformational dynamic properties of seven-membered rings. 3-Substituted derivatives of 1,5-benzodioxepin
  作者：D. Menard、M. St. Jacques

  DOI：10.1021/ja00319a025

  日期：1984.4
• SALIMBENI A.; MANGHISI E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 489-492
  作者：SALIMBENI A.、 MANGHISI E.

  DOI：——

  日期：——