2-甲基-5-戊基呋喃 | 14313-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-甲基-5-戊基呋喃
• 中文别名: 呋喃,2-甲基-5-戊基-
• 英文名称: 2-methyl-5-pentyl-furan
• 英文别名: 2-methyl-5-pentylfuran；5-methyl-2-pentylfuran；1-<5-Methyl-<2>furyl>-pentan
• CAS: 14313-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: WUWQDPSKWIEXCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.8833 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-戊基呋喃 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化锑 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 decane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Conjugate Reduction of 2-Butene-1,4-diones with LiAlH₄–SbCl₃

  摘要：

  发现试剂LiAlH4–SbCl3对于2-丁烯-1,4-二酮的共轭还原比试剂LiAlH4–其他金属卤化物更为有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.306
• 作为产物：
  描述：

  dec-3-en-5-yn-2-ol 在 甲醇 、 boron fluoride ether 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 2-甲基-5-戊基呋喃
  参考文献：
  名称：

  使用声学振荡增强填充床传质的理论研究

  摘要：

  本文描述了使用声学振荡提高填充床干燥器性能的可能性的理论研究。它的动机是人们对使用声学振荡来提高能源密集型工业过程的性能越来越感兴趣。填充床中的声音传播被模拟为通过多孔介质的传播。然后通过数值积分传热和传质方程来研究声振荡对干燥速率的影响。该模型使用准稳态相关性进行传热和传质。结果表明存在空隙率和声压级的阈值，超过该阈值可以获得干燥速率的显着增加。传质的增加随着有效粒径而减小。关于 decrit dans cet 文章 une etude theorique sur la possibilite d'arneliorer la performance de sechoirs a lits garnis par des 振荡声学。Cette etude estmotivee par l'interět grandissant pour les 振荡 acoustiques en vue d'ameliorer

  DOI：

  10.1002/cjce.5450780616

文献信息

• Efficient Synthesis of 2-Mono- and 2,5-Disubstituted Furans via the CuI-Catalyzed Cycloisomerization of Alkynyl Ketones
  作者：Alexander V. Kel'i、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/jo010832v

  日期：2002.1.1

  A mild, general, and efficient method for the synthesis of 2-monosubstituted and 2,5-disubstituted furans via the CuI-catalyzed cycloisomerization of alkynyl ketones was developed. It was demonstrated that furans containing both acid- and base-labile groups could be easily synthesized using this methodology. A plausible mechanism for this transformation is proposed.

  开发了一种温和，通用，有效的方法，该方法通过CuI催化的炔基酮的环异构化反应合成2-单取代和2,5-二取代的呋喃。结果表明，使用该方法可轻松合成同时含有酸和碱不稳定基团的呋喃。提出了这种转换的合理机制。
• Mo(CO)6-Catalyzed oxidation of furan derivatives to E- and Z-enediones by cumyl hydroperoxide
  作者：Antonio Massa、Maria Rosaria Acocella、Margherita De Rosa、Annunziata Soriente、Rosaria Villano、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02636-9

  日期：2003.1

  E- and Z-Enediones are easily accessible by controlled oxidation of 2,5-disubstituted furans with Mo(CO)6/cumyl hydroperoxide system. The use of t-butyl hydroperoxide, as oxygen donor, leads to the formation of 2H-pyran-3(6H)-one derivatives.

  通过用Mo（CO）6 /枯基氢过氧化物系统控制2,5-二取代的呋喃的氧化，可轻松获得E和Z烯酮。使用吨丁基过氧化氢，氧供体，导致形成2 ħ吡喃3（6 ħ） -酮衍生物。
• Reaction of dialkylfurans with magnesium monoperoxyphthalate in MeOH: a new convenient approach to 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurans
  作者：Andrea D'Annibale、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00828-z

  日期：1995.6

  Dialkylfurans were reacted with magnesium monoperoxyphtalate (MMPP) in methanol to give 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurans in high yields under mild reaction conditions.

  使二烷基呋喃与单过氧邻苯二甲酸镁（MMPP）在甲醇中反应，在温和的反应条件下以高收率得到2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃。
• A novel cyclization reaction between 2,3-bis(trimethylsilyl)buta-1,3-diene and acyl chlorides with straightforward formation of polysubstituted furans
  作者：Francesco Babudri、Stefania R. Cicco、Gianluca M. Farinola、Linda C. Lopez、Francesco Naso、Vita Pinto

  DOI：10.1039/b705257j

  日期：——

  A novel cyclization process of 2,3-bis(trimethylsilyl)buta-1,3-diene with various acyl chlorides in the presence of aluminium trichloride affords 2,5-disubstituted or 2,3,5-trisubstituted furans in short reaction time; a subsequent acylation process of the furan ring occurs if the reaction time is prolonged.

  在三氯化铝存在下，用各种酰氯对2，3-双（三甲基甲硅烷基）丁1，3-二烯进行新颖的环化反应，可在较短的反应时间内得到2,5-二取代或2,3,5-三取代的呋喃。如果反应时间延长，则呋喃环随后发生酰化过程。
• Acid-catalyzed oxidation of furan derivatives by t-butyl hydroperoxide
  作者：Roberto Antonioletti、Luca Arista、Francesco Bonadies、Ludovica Locati、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61606-4

  日期：1993.10

  The unusual reactivity of t-butyl hydroperoxide under acid-catalysis allows the easy conversion of furan derivatives into 3(6H)-pyranones.

  叔丁基过氧化氢在酸催化下的异常反应性使得呋喃衍生物易于转化为3（6H）-吡喃酮。