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2-甲基-5-戊基苯-1,3-二醇 | 56226-07-4

中文名称
2-甲基-5-戊基苯-1,3-二醇
中文别名
——
英文名称
1,3-Benzenediol, 2-methyl-5-pentyl-
英文别名
2-methyl-5-pentylbenzene-1,3-diol
2-甲基-5-戊基苯-1,3-二醇化学式
CAS
56226-07-4
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
FZOWKKHJBQFDPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.1±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2907299090

SDS

SDS:bd8df0cf308fce4fae531cf402ff4ec1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    香豆素羧酸作为回旋酶B的抑制剂的合成和生物学评估。L-鼠李糖可替代L-新古糖。
    摘要:
    已经制备了一系列带有L-鼠李糖基部分作为分子糖部分的新生物素样香豆素羧酸。新型香豆素对DNA促旋酶的抑制活性与新霉素相似,这表明L-鼠李糖可以有效替代L-鼠新糖。在香豆素的C-5处引入烷基侧链可改善新系列的体外抗菌性能。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00493-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    香豆素羧酸作为回旋酶B的抑制剂的合成和生物学评估。L-鼠李糖可替代L-新古糖。
    摘要:
    已经制备了一系列带有L-鼠李糖基部分作为分子糖部分的新生物素样香豆素羧酸。新型香豆素对DNA促旋酶的抑制活性与新霉素相似,这表明L-鼠李糖可以有效替代L-鼠新糖。在香豆素的C-5处引入烷基侧链可改善新系列的体外抗菌性能。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00493-x
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文献信息

  • Cannabis XVIII: Isolation and synthesis of olivetol derivatives formed in the pyrolysis of cannabidiol
    作者:J. M. Luteyn、H. J. W. Spronck、C. A. Salemink
    DOI:10.1002/recl.19780970704
    日期:——
    Pyrolysis of cannabidiol results in the formation of several new cannabinoids and cracking products. In an earlier paper several structures were proposed for the cracking products based on GCMS measurements. In this paper the isolation and synthesis of the majority of these cracking products - which are in general C(2)-substituted olivetol derivatives - is described. 2,6-Dimethoxy-4-pentylphenyl-lithium
    大麻二酚的热解导致几种新的大麻素和裂解产物的形成。在较早的论文中,基于GCMS测量结果,为裂化产品提出了几种结构。在本文中,描述了大多数裂解产物的分离和合成-这些裂解产物通常是C (2)取代的Olivetol衍生物。2,6-二甲氧基-4-戊基苯基锂和由其衍生的铜酸盐被证明是用于合成在C (2)处特异性取代的橄榄醇衍生物的非常有前途的中间体。这些试剂的多功能性由几个实施例说明。
  • Synthesis and biological evaluation of coumarincarboxylic acids as inhibitors of gyrase B. L-rhamnose as an effective substitute for L-noviose
    作者:Didier Ferroud、Jeannine Collard、Michel Klich、Claudine Dupuis-Hamelin、Pascale Mauvais、Patrice Lassaigne、Alain Bonnefoy、Branislav Musicki
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00493-x
    日期:1999.10
    A series of novobiocin-like coumarincarboxylic acids has been prepared bearing the L-rhamnosyl moiety as the sugar portion of the molecule. The similar DNA gyrase inhibitory activity of the novel class of coumarins to that of novobiocin demonstrates that L-rhamnose can effectively replace L-noviose. Introduction of alkyl side-chains at C-5 of coumarin leads to improved in vitro antibacterial properties
    已经制备了一系列带有L-鼠李糖基部分作为分子糖部分的新生物素样香豆素羧酸。新型香豆素对DNA促旋酶的抑制活性与新霉素相似,这表明L-鼠李糖可以有效替代L-鼠新糖。在香豆素的C-5处引入烷基侧链可改善新系列的体外抗菌性能。
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