(R)-(-)-2-ethylpentanoic acid | 49642-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(-)-2-ethylpentanoic acid
• 英文别名: (R)-2-ethylpentanoic acid；(-)(R)-ethylpropylacetic acid；(-)(R)-Aethylpropylessigsaeure；(-)-α-Ethyl-valeriansaeure；(2R)-2-ethylpentanoic acid
• CAS: 49642-52-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: BAZMYXGARXYAEQ-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-ethylpentanoic acid 、 苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-ethyl-N-phenyl-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸的铱催化对映选择性氢化

  摘要：

  已经通过使用手性螺-膦基-恶唑啉配体开发了一种高效的铱催化氢化 α,β-不饱和羧酸，从而以极高的对映选择性和反应性提供 α-取代的手性羧酸。

  DOI：

  10.1021/ja802399v
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-乙基戊酸 在 丙酮 、 辛可尼丁 作用下， 生成 (R)-(-)-2-ethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Levene; Rothen; Meyer, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 115, p. 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthesis of Optically Pure α-Branched Aliphatic Carboxylic Acids from Amidines
  作者：Emanuela Erba、Flavio Cassani、Giuseppe Celentano、Donato Pocar

  DOI：10.1055/s-2004-822335

  日期：——

  A range of amidines containing amino acid function was easily prepared in good yields from simple starting materials. Starting from L- or D- proline and linear symmetric ketones, optically pure amidines were prepared. Hydrolysis of these amidines afforded optically pure branched aliphatic carboxylic acids.

  一系列含有氨基酸官能团的脒很容易从简单的起始原料以良好的收率制备。从 L-或 D-脯氨酸和线性对称酮开始，制备光学纯脒。这些脒的水解得到光学纯的支链脂肪族羧酸。
• METHODS FOR PREPARING AMIDES AND AMINO ACIDS
  申请人：GELLMAN Samuel Helmer

  公开号：US20130030210A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention provides novel compounds and methods to carry out organocatalytic Michael additions of aldehydes to nitroethylene catalyzed by a proline derivative to provide α-substituted-γ-nitroaldehydes. The reaction can be rendered enantioselective when a chiral pyrrolidine catalyst is used, allowing for Michael adducts in nearly optically pure form (e.g., 96-99% e.e.). The Michael adducts can bear a single substituent or dual substituents adjacent to the carbonyl. The Michael adducts can be efficiently converted to protected γ 2 -amino acids, which are essential for systematic conformational studies of γ-peptide foldamers.

  本发明提供了一种新型化合物和方法，用于通过脯氨酸衍生物催化的醛类对硝基乙烯进行有机催化Michael加成，从而提供α-取代-γ-硝基醛。当使用手性吡咯烷催化剂时，反应可以变得对映选择性，允许获得几乎光学纯的Michael加合物（例如，96-99％e.e.）。Michael加合物可以带有一个或两个邻位于羰基的取代基。Michael加合物可以有效地转化为受保护的γ2-氨基酸，这对于γ-肽折叠体的系统构象研究至关重要。
• 331. The nonadrides. Part III. The absolute configuration of glauconic and glaucanic acids
  作者：D. H. R. Barton、L. D. S. Gondinho、J. K. Sutherland

  DOI：10.1039/jr9650001779

  日期：——
• US8637696B2
  申请人：——

  公开号：US8637696B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9567299B2
  申请人：——

  公开号：US9567299B2

  公开（公告）日：2017-02-14