tert-butyl 4-((5R,7S)-5-methyl-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate | 1001180-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((5R,7S)-5-methyl-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-((5R,7S)-5-methyl-7-(4-nitrobenzoyloxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(5R,7S)-5-methyl-7-(4-nitrobenzoyl)oxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1001180-49-9
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₆
• 分子量: 483.524
• InChiKey: LBPRNJNIIHDKRP-QAPCUYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5R,7S)-5-methyl-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-((5r,7s)-7-羟基-5-甲基-6,7-二氢-5H-环戊并[d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  选择性ATP竞争性Akt抑制剂（GDC-0068）的发现和临床前药理作用，用于治疗人类肿瘤。

  摘要：

  据报道，发现和优化了一系列6,7-二氢-5 H-环戊[ d ]嘧啶化合物，它们是ATP竞争性蛋白激酶B / Akt的选择性抑制剂。最初的设计和优化是通过与Akt1和紧密相关的蛋白激酶A配合使用抑制剂的X射线结构进行的。所得到的化合物在生化分析中显示出对所有三种Akt亚型的有效抑制作用，而对其他Akt异构体的抑制作用较弱。 cAMP依赖性蛋白激酶/蛋白激酶G /蛋白激酶C扩展家族，阻断人类癌细胞系Akt多个下游靶标的磷酸化。用一种这样的化合物进行的生物学研究28（GDC-0068）证明了良好的口服暴露量对下游生物标志物具有剂量依赖性的药效学作用，并且在异种移植模型中激活了雷帕霉素途径的磷脂酰肌醇3激酶-Akt-哺乳动物靶标，因此具有强大的抗肿瘤反应。目前正在人类临床试验中对28种癌症进行评估。

  DOI：

  10.1021/jm301024w
• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 在 镍 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 氨 、 水 、 溴 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 57.08h， 生成 tert-butyl 4-((5R,7S)-5-methyl-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6032

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 tert-butyl 4-((5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 tert-butyl 4-((5R,7R)-5-methyl-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate 、 tert-butyl 4-((5R,7S)-5-methyl-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以to give tert-butyl 4-((5R,7R)-5-methyl-7-(4-nitrobenzoyloxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate (8.55 g, 84.5% yield) as a foam的产率得到tert-butyl 4-((5R,7R)-5-methyl-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAEPTUC AGENTS, AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供组合物，其中包括a)式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R5、R10和A的值在规范中定义；和b)选择自5-FU、铂类药物、亚叶酸、伊立替康、多西他赛、多柔西汀、吉西他滨、SN-38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐珠单抗、珀妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼的一种或多种药剂。这些组合物特别适用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20150064171A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND VEMURAFENIB, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET DE VEMURAFENIB ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135750A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides a combination of a) a compound of Formula Ia: [insert Formula Ia], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and b) vemurafenib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  该发明提供了一种组合，包括a) 公式Ia的化合物：[插入公式Ia]或其药学上可接受的盐，以及b) vemurafenib或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT AND MEK INHIBITOR COMPOUNDS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET MEK, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135779A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides combinations comprising a) compound of formula I : (formula I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and another agent selected from GDC-0973, PD-0325901, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The combinations are particularly useful for treating hyperproliferative disorders, such as cancer.

  该发明提供了包含以下组合物的组合物：a) 公式I的化合物：（化学式I），或其药用可接受的盐；以及另一种来自GDC-0973、PD-0325901或其药用可接受的盐的药剂。这些组合物特别适用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] HYDROXYLATED PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDYLCYCLOPENTANES HYDROXYLÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089459A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula (I): Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括其中的药用盐，化合物的结构式为（I）：还提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及用于治疗高增殖疾病（如癌症）的方法。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND ERLOTINIB, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET D'ERLOTINIB, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135753A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides A combination of, a) a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and b) erlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种组合物，它包括a) 公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；和b) 厄洛替尼或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗过度增殖性疾病，例如癌症。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND ABIRATERONE, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET D'ABIRATERONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135759A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides a combination of a) a compound of Formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and b) abiraterone or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种组合物，包括a) Formula (Ia)的化合物或其药学上可接受的盐，以及b) 阿比特龙或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高增殖性疾病，如癌症。