bis(4-phenylthiazol-2-yl)methane | 312915-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(4-phenylthiazol-2-yl)methane
• 英文别名: bis-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-methane；Bis-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-methan；4-phenyl-2-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-1,3-thiazole
• CAS: 312915-88-1
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂S₂
• 分子量: 334.466
• InChiKey: HJPKMEJQIHKOBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  530.8±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-phenylthiazol-2-yl)methane 在 氯仿 、 臭氧 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 bis-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  关于噻唑化合物中2位甲基的缩合能力

  摘要：

  1.已经使用许多实例测试了2-甲基噻唑化合物与苯甲醛的缩合能力，包括2-甲基噻唑，并且由此获得的2-苯乙烯基噻唑化合物的结构已经通过从肉桂酸硫酰胺和卤代羰基化合物直接合成来证明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310421
• 作为产物：
  描述：

  dithiomalonamide 、 2-溴苯乙酮 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到bis(4-phenylthiazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  双（邻-氮杂杂环芳基）甲烷的金属螯合能力因杂环电荷需求而调整。

  摘要：

  我们描述了许多1,3，azol-2-yl-，1,3-benzazol-2-yl-和基于azinyl的双（o-azazeteroarylaryl）甲烷的合成（LH，L（-）= Het （2）CH（-））及其对二价过渡金属（Zn，Cu，Co，Ni，Hg，Pd）的配位性能。这项广泛的研究包括基于几种取代和/或未取代的噻唑，苯并噻唑，苯并恶唑，苯并咪唑，吡啶和喹啉衍生物的对称和不对称配体。根据配体的结构和电子性质，获得了大量中性螯合物ML（2），其中配体以其碳负离子形式L（-）存在。此外，我们还制备了盐配合物[M（LH）（n）] X（m），其中配体以中性系统存在。中性螯合物通常是通过配体与金属乙酸盐在酒精溶液中的反应获得的。盐配合物是通过与其他金属盐（如氯化物）反应而形成的。通过基于可变的π电子结构和取代模式的杂芳族化合物探索几种二杂芳基甲烷配体的配位性质，我们证明中性螯合物的形成严格取决于杂芳族

  DOI：

  10.1021/jo025696o

文献信息

• Strukturchemische Untersuchungen XIII. Zur Kenntnis des Malonsäure-dithio-amids
  作者：H. Lehr、W. Guex、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.194402701124

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Cyanoselenoacetamide in a new synthesis of propane-bis(thioamide), the promising reagent for heterocyclizations
  作者：I. V. Dyachenko、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070363213090168

  日期：2013.9

  Cyanoselenoacetamide reacts with hydrogen sulfide to form propane-bis(thioamide), which can be used to produce thiazoles (the Hantzsch synthesis) and 3-thioxo-1-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile. From the latter compound, 2-alkylsulfanyl-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitriles and 1-amino-N-(4-bromophenyl)-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxamide can be prepared.