4-n-Nonyloxy-benzonitril | 29147-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-n-Nonyloxy-benzonitril
• 英文别名: 4-(Nonyloxy)benzonitrile；4-nonoxybenzonitrile
• CAS: 29147-89-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• mdl: MFCD00143360
• 分子量: 245.365
• InChiKey: NVQSMSAYOMJGGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-Nonyloxy-benzonitril 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (3-(3-(4-(nonyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  体内活性 1-磷酸鞘氨醇转运蛋白 (Spns2) 抑制剂的发现

  摘要：

  1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种多效性信号分子，可与 5 个 G 蛋白偶联受体 (S1P1-5) 相互作用来调节细胞信号传导通路。 Mfsd2b 和老处女同源物 2 (Spns2) 促进了 S1P 输出。虽然小鼠遗传学研究表明 Spns2 的功能是维持淋巴 S1P，但必须使用 Spns2 抑制剂才能了解其生物学特性并了解 Spns2 是否是可行的药物靶点。在此，我们报告了一项结构-活性关系研究，该研究鉴定了第一个 Spns2 抑制剂16d (SLF1081851)。 HeLa 细胞的体外研究表明， 16d抑制 S1P 释放，IC 50为 1.93 μM。给小鼠和大鼠施用16 天后，循环淋巴细胞计数和血浆 S1P 浓度显着下降，重现了在 Spns2 缺陷的小鼠中观察到的表型。因此， 16d具有开发和用作探针来研究 Spns2 生物学并确定 Spns2 作为药物靶点的潜力的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02171
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 、 4-羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以80%的产率得到4-n-Nonyloxy-benzonitril
  参考文献：
  名称：

  体内活性 1-磷酸鞘氨醇转运蛋白 (Spns2) 抑制剂的发现

  摘要：

  1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种多效性信号分子，可与 5 个 G 蛋白偶联受体 (S1P1-5) 相互作用来调节细胞信号传导通路。 Mfsd2b 和老处女同源物 2 (Spns2) 促进了 S1P 输出。虽然小鼠遗传学研究表明 Spns2 的功能是维持淋巴 S1P，但必须使用 Spns2 抑制剂才能了解其生物学特性并了解 Spns2 是否是可行的药物靶点。在此，我们报告了一项结构-活性关系研究，该研究鉴定了第一个 Spns2 抑制剂16d (SLF1081851)。 HeLa 细胞的体外研究表明， 16d抑制 S1P 释放，IC 50为 1.93 μM。给小鼠和大鼠施用16 天后，循环淋巴细胞计数和血浆 S1P 浓度显着下降，重现了在 Spns2 缺陷的小鼠中观察到的表型。因此， 16d具有开发和用作探针来研究 Spns2 生物学并确定 Spns2 作为药物靶点的潜力的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02171

文献信息

• MARINE SESSILE ORGANISM-REPELLING COMPOSITION
  申请人：BASSERU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20180072657A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A compound represented by the formula below: wherein R is selected from the group consisting of benzyl, C 3-11 alkyl, C 3-11 alkenyl, C 2-9 branched alkenyl, C 3-9 branched alkyl, and —CH 2 OAc.

  一个由以下公式表示的化合物：其中R从苯甲基、C3-11烷基、C3-11烯基、C2-9支链烯基、C3-9支链烷基和—CH2OAc组成的群体中选择。
• Room-Temperature, Transition-Metal-Free Arylation of Alcohols with Aryl Bromides
  作者：Yanqing Wang、David J. Young、Hong-Xi Li、Da-Liang Zhu、Jie Li、Qi Wu

  DOI：10.1055/a-1932-6146

  日期：2023.2

  Sodium tert-butoxide promotes the efficient etherification of alcohols with aryl bromides at room temperature. This simple procedure has a broad substrate scope, providing a practical pathway to aryl alkyl ethers in good yields without the addition of any transition metal species.

  叔丁醇钠促进醇与芳基溴在室温下的有效醚化。这种简单的过程具有广泛的底物范围，为在不添加任何过渡金属物质的情况下以高收率制备芳基烷基醚提供了一条实用途径。
• MARINE PERIPHYTON REPELLENT COMPOSITION
  申请人：Basseru Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3309145A1

  公开（公告）日：2018-04-18

  A compound represented by the formula below: wherein R is selected from the group consisting of benzyl, C3-11 alkyl, C3-11 alkenyl, C2-9 branched alkenyl, C3-9 branched alkyl, and -CH2OAc.

  下式所代表的化合物： 其中 R 选自由苄基、C3-11 烷基、C3-11 烯基、C2-9 支链烯基、C3-9 支链烷基和 -CH2OAc 组成的组。
• Gallardo, H.; Begnini, I. M., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 258, p. 85 - 94
  作者：Gallardo, H.、Begnini, I. M.

  DOI：——

  日期：——