通过使用Sinay的方法合成了十二个新的在主面上具有烷
硫基和
全氟烷基
丙硫基官能团的二-和四衍生化的α-
环糊精分子,该方法用于过苄基化的α-
环糊精的二-O-脱苄基作用。已经开发出一种新的保护/去保护策略以引入亲脂性链。偶联反应涉及适当的α-
环糊精衍
生物与
硫代烷基或
硫代
全氟烷基
丙烷链之间的反应,所述适当的α-
环糊精衍
生物在C-6位置被良好的离去基团(对于二取代的O-甲磺酰基或对四取代的衍
生物的
碘)进行区域选择性修饰。这些亲核试剂是从烷基异
硫脲溴化物或
全氟烷基
丙烷和异
硫脲碘化物的原位碱性
水解中获得的。