tert-Butyl 4-<2-<2-<<(N,N-dimethylamino)methylene>amino>-4(3H)-oxo-3-<(pivaloyloxy)methyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-5-yl>ethyl>benzoate | 169134-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-<2-<2-<<(N,N-dimethylamino)methylene>amino>-4(3H)-oxo-3-<(pivaloyloxy)methyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-5-yl>ethyl>benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[2-(dimethylaminomethylideneamino)-3-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-4-oxopyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]benzoate
• CAS: 169134-86-5
• 化学式: C₂₈H₃₇N₅O₅
• 分子量: 523.632
• InChiKey: WIGGVVRFDULBGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  108.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-<2-<2-<<(N,N-dimethylamino)methylene>amino>-4(3H)-oxo-3-<(pivaloyloxy)methyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-5-yl>ethyl>benzoate 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 N-<4-<2-(2-Amino-4(3H)-oxo-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-5-yl)ethyl>benzoyl>-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Folate Analogs: "Inverted" Analogs of the Cytotoxic Agent LY231514

  摘要：

  N-{4-[2-(2-Amino-4(3H)-oxo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamic acid (3a) and N-{4-[3-(2-amino-4(3H)-oxo-5h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)propyl]benzoyl}-L-glutamic acid (3b) were synthesized as potential anticancer agents.

  DOI：

  10.1021/jo00129a040
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-5-硝基-3H-嘧啶-4-酮 在 sodium dithionite 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 tert-Butyl 4-<2-<2-<<(N,N-dimethylamino)methylene>amino>-4(3H)-oxo-3-<(pivaloyloxy)methyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-5-yl>ethyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Folate Analogs: "Inverted" Analogs of the Cytotoxic Agent LY231514

  摘要：

  N-{4-[2-(2-Amino-4(3H)-oxo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamic acid (3a) and N-{4-[3-(2-amino-4(3H)-oxo-5h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)propyl]benzoyl}-L-glutamic acid (3b) were synthesized as potential anticancer agents.

  DOI：

  10.1021/jo00129a040