摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(nonyloxy)benzaldehyde oxime | 61096-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(nonyloxy)benzaldehyde oxime
英文别名
4-(n-nonyloxy)benzaldoxime;4-(nonyloxy)benzaldoximine;N-{[4-(Nonyloxy)phenyl]methylidene}hydroxylamine;N-[(4-nonoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
4-(nonyloxy)benzaldehyde oxime化学式
CAS
61096-90-0
化学式
C16H25NO2
mdl
——
分子量
263.38
InChiKey
MVAAJEJZZCYYGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80 °C
  • 沸点:
    373.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c4dc92cd8dfed60035044f3412e149f3
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(nonyloxy)benzaldehyde oximeN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以99%的产率得到4-nonyloxybenzohydroximoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    异恶唑文库的组合合成及其液晶性质
    摘要:
    在固体支持物上通过组合合成以平行方式合成了六种类型的包括60个分子的异恶唑。腈氧化物对与固体连接的乙炔基苯甲酰胺的三键的高度区域选择性的1,3-偶极环加成反应以良好收率得到了在固体载体上的异恶唑。它们的三十个分子表现出介晶性质。分子力学计算和X射线衍射实验的组合2克和3克揭示的近晶相2克有双层结构,而3克呈单层液晶相。与2g和3g的单晶结构相比,它们得到了支持。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.11.005
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Rai, K.M. Lokanatha; Prasad, K. Rajashekar; Nagappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1676 - 1680
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3,5-Disubstituted Isoxazolines as Potential Molecular Kits for Liquid-Crystalline Materials
    作者:Aline Tavares、Paulo H. Schneider、Aloir A. Merlo
    DOI:10.1002/ejoc.200801026
    日期:2009.2
    A collection of 3,5-disubstituted isoxazolines have been synthesized by 1,3-dipolar [3+2] cycloaddition reactions. Some isoxazolines were selected and transformed into liquid crystals. These new liquid crystals exhibit nematic and smectic C mesophases. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    已通过 1,3-偶极 [3+2] 环加成反应合成了一组 3,5-二取代异恶唑啉。一些异恶唑啉被选择并转化为液晶。这些新的液晶表现出向列和近晶 C 中间相。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Synthesis of Perfluorinated Heterocyclic Compounds Having a Long Alkyl Chain Functionality by 1,3-Dipolar Cycloaddition
    作者:Chan-Woo Lee、Ho-Yun Hwang、Joo-Yuen Park、Ki-Whan Chi
    DOI:10.5012/bkcs.2010.31.5.1305
    日期:2010.5.20
    reaction from the corresponding perfluorinated isoxazoline adduct (9) which was derived from cycloadition between the perfluorinated long alkyl nitrile oxide 1,3-diplole and styrene olefin. This synthetic methodology of heterocyclic compound having a long alkyl chain functionality is useful for the designing of synthetic strategy and potential self-assembled monolayers (SAM) application. These derivatives
    区域选择性全氟化异恶唑烷(5 和 7)、异恶唑啉(9)和具有长烷基链官能团的 1,2-加成产物(6 和 8)通过 1,3-偶极(NH)之间的 1,3-偶极环加成制备-nitrone or nitrogen oxide) 和 dipolarophile (perfluoro-2-methyl-2-pentene or 苯乙烯), 分别。有趣的是,异恶唑啉加合物 (10) 的不寻常扩展共轭形式是通过相应的全氟异恶唑啉加合物 (9) 的脱氟化氢反应获得的,该加合物源自全氟化长烷基氧化腈 1,3-偶极子和苯乙烯烯烃之间的环加成反应。这种具有长烷基链官能团的杂环化合物的合成方法可用于设计合成策略和潜在的自组装单分子层 (SAM) 应用。
  • Rai, K.M. Lokanatha; Prasad, K. Rajashekar; Nagappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1676 - 1680
    作者:Rai, K.M. Lokanatha、Prasad, K. Rajashekar、Nagappa、Mahadeva
    DOI:——
    日期:——
  • Expeditious preparation of isoxazoles from Δ2-isoxazolines as advanced intermediates for functional materials
    作者:Guilherme D. Vilela、Rafaela R. da Rosa、Paulo H. Schneider、Ivan H. Bechtold、Juliana Eccher、Aloir A. Merlo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.09.122
    日期:2011.12
    A collection of isoxazoles derivatives has been efficiently synthesized in three steps. The oximation reaction of aldehydes followed by nitrile oxide [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition and MnO2-oxidation reaction furnished the title compounds which were purified by simple filtration on celite (R). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Umesha; Rai; Nagappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2635 - 2640
    作者:Umesha、Rai、Nagappa、Mahadeva
    DOI:——
    日期:——
查看更多