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4-(chlorocarbonyl)-4,9-dihydro-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one | 118306-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(chlorocarbonyl)-4,9-dihydro-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
英文别名
4-chlorocarbonyl-4,9-dihydro-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one;1-methyl-4-oxo-5H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepine-10-carbonyl chloride
4-(chlorocarbonyl)-4,9-dihydro-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one化学式
CAS
118306-21-1
化学式
C13H9ClN2O2S
mdl
——
分子量
292.746
InChiKey
BITDXQFOLPBZAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(chlorocarbonyl)-4,9-dihydro-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one2-[2-[(diethylamino)methyl]-piperidin-1-yl]ethanamine乙腈 为溶剂, 生成 4-[[[2-[2-[(diethylamino)methyl]-piperidin-1-yl]ethyl]amino]carbonyl]-4,9-dihydro-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
    参考文献:
    名称:
    Condensed diazepinones, processes for preparing them and pharmaceutical
    摘要:
    描述了一种新的缩合二氮杂环酮,其通式为##STR1##其中.circle.B表示二价基团之一##STR2##D表示基团##STR3##X.sup.1,X.sup.2表示.dbd.CH--基团,或者如果.circle.B表示二价基团S,U或W,则它们也可以表示N原子,A.sup.1和A.sup.2一般表示较低的烷基链,Z表示C--C键或基团,--O--,--S--,--CH.sub.2--或--(CH.sub.2).sub.2--;R表示氢或甲基,R.sup.1和R.sup.2一般表示烷基,它们与它们之间的氮原子一起也可以形成饱和的单环杂环基团,R.sub.3表示烷基,氯或氢,R.sub.4表示氢或甲基,R.sup.5和R.sup.6表示氢,卤素或烷基,R.sub.7表示氢,氯或甲基,R.sup.8表示氢或较低的烷基,R.sup.9表示氢,卤素,较低的烷基,R.sup.10表示氢或甲基,R.sup.12表示支链或直链烷基。通式I的化合物及其酸加成盐可以分离成它们的异构体。通式I的化合物及其盐可用作迷走神经起搏器,用于治疗心动过缓和心律过缓。
    公开号:
    US04873236A1
  • 作为产物:
    描述:
    光气9,10-dihydro-3-methyl-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 以4-chlorocarbonyl-4,9-dihydro-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one was obtained的产率得到4-(chlorocarbonyl)-4,9-dihydro-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted thienobenzodiazepinones and salts thereof
    摘要:
    化合物的公式为##STR1##其中R是1-甲基-4-哌啶基,4-甲基-1-哌嗪基或3-或3-环己基,每个可能选择地具有另一个甲基取代的杂环环; R.sub.1为氢或1至4个碳原子的烷基; R.sub.2为氢,卤素或1至4个碳原子的烷基; X为氧,--NH--或--N(CH.sub.3)--;以及其非毒性,药理学上可接受的酸加盐。这些化合物及其盐在治疗溃疡方面非常有用。
    公开号:
    US04410527A1
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文献信息

  • Condensed diazepinones and medicaments containing these compounds
    申请人:——
    公开号:US05179090A1
    公开(公告)日:1993-01-12
    Condensed diazepinones of general formula I ##STR1## in which ]B represents one of the divalent groups ##STR2## X is a .dbd.CH-- group or a nitrogen atom, R represents a lower alkyl radical, which may optionally be further substituted by a phenyl optionally carrying halogen, methyl or methoxy, R.sup.4 and R.sup.5 represent hydrogen, halogen or lower alkyl, R.sup.6 is hydrogen, chlorine or methyl, R.sup.7 and R.sup.8 denote lower alkyl, R.sup.8 also additionally denotes halogen, and m, n, o and p represent the numbers 0, 1, 2 or 3 with the following limitations: the sum of m+n and the sum of o+p each denote the numbers 1, 2 or 3, the sum of n+o and the sum of m+p each denote the numbers 1, 2, 3, 4 or 5, wherein, however, the sum of m+n+o+p must always be greater than 2, and A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3 and A.sup.4 denote hydrogen, or, for the case where m, n, o and p each denote the number 1, A.sup.1 and A.sup.2 together or A.sup.3 and A.sup.4 together represent an ethylene bridge, are suitable for the treatment of cholinergically induced spasms and motility disorders of the gastrointestinal tract and in the region of the evacuating bile ducts, for the symptomatic treatment of cystitis and of spasms from urelithiasis, for the treatment of relative incontinence, for the symptomatic treatment of bronchial asthma and bronchitis, and for the treatment of ischaemic heart diseases. The compounds are characterized by good selectivity.
    通式I的缩合二氮杂苯酮 ##STR1## 其中B表示下列二价基团之一 ##STR2## X是.dbd.CH--基团或氮原子,R表示低级烷基,该烷基可选择性地进一步被苯基取代,该苯基可选择性地带有卤素、甲基或甲氧基,R.sup.4和R.sup.5表示氢、卤素或低级烷基,R.sup.6是氢、氯或甲基,R.sup.7和R.sup.8表示低级烷基,R.sup.8还可另外表示卤素,m、n、o和p表示数字0、1、2或3,并有以下限制:m+n的和以及o+p的和分别表示数字1、2或3,n+o的和以及m+p的和分别表示数字1、2、3、4或5,然而,m+n+o+p的总和必须始终大于2,A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3和A.sup.4表示氢,或者,在m、n、o和p各自表示数字1的情况下,A.sup.1和A.sup.2一起或A.sup.3和A.sup.4一起表示亚乙基桥,适用于治疗胆碱能引起的痉挛和胃肠道的运动障碍以及排泄胆管区域,用于症状性治疗膀胱炎和尿石症引起的痉挛,用于治疗相对性尿失禁,用于症状性治疗支气管哮喘和支气管炎,以及用于治疗缺血性心脏病。这些化合物具有良好的选择性。
  • Substituted thienobenzodiazepinones and salts thereof
    申请人:Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US04410527A1
    公开(公告)日:1983-10-18
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R is 1-methyl-4-piperididinyl, 4-methyl-1-piperazinyl, or 3 - or 3 -tropanyl, each of which may optionally have another methyl substituent attached to the heterocyclic ring; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is hydrogen, halogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and X is oxygen, --NH-- or --N(CH.sub.3)--; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as anti-ulcerogenics.
    式为##STR1##的化合物,其中R为1-甲基-4-哌啶基,4-甲基-1-哌嗪基或3-或3-环己基,每个基上可能附有另一个甲基取代物连接到杂环环上;R.sub.1为氢或1至4个碳原子的烷基;R.sub.2为氢,卤素或1至4个碳原子的烷基;X为氧,-NH-或-N(CH.sub.3)-;以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。
  • Substituierte Thienobenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0086981A1
    公开(公告)日:1983-08-31
    Beschrieben werden neue substituierte Thienobenzodiazepinone der allgemeinen Formel worin R, ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest, R2 ein Halogenatom, ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest, X ein Sauerstoffatom oder die Gruppen -NH-oder -NCH3 und R einen 1-Methyl-4-piperidinyl-, 4-Methyl-1-piperazinyl- oder 3a- oder 3ß-Tropanylrest bedeuten sowie ihre Säureadditionssalze, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel zeigen eine sehr gute antiulcerogene und magensäuresekretionshemmende Wirkung, wobei unerwünschte Nebenwirkungen weitgehend reduziert sind.
    通式如下的新取代的噻吩并二氮杂卓酮 其中 R 是氢原子或低级烷基,R2 是卤素原子、氢原子或低级烷基,X 是氧原子或基团 -NH- 或 -NCH3,R 是 1-甲基-4-哌啶基、4-甲基-1-哌嗪基或 3a- 或 3ß- 丙基,以及它们的酸加成盐、含有这些化合物的药物和制备这些化合物的工艺。通式中的化合物具有很好的抗溃疡和抑制胃酸分泌的作用,从而大大减少了不良副作用。
  • Neue kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0273239A1
    公开(公告)日:1988-07-06
    Beschrieben werden neue kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel in der einen der zweiwertigen Reste und D die Gruppen darstellen und X1, X2 eine =CH-Gruppe oder, sofern die Bedeutung des zweiwertigen Restes S, U oder W annimmt, auch ein N-Atom bedeuten, A1 un A2 im allgemeinen niedere Alkylenreste, Z eine C-C-Bindung oder die Gruppen -0-, -S-, -CH2-oder -(CH2)2-; R Wasserstoff oder Methyl, R1 und R2 im allgemeinen Alkylreste, die zusammen mit dem eingeschlossenen Stickstoffatom aber auch einen gesättigten, monocyclischen, heterocyclischen Rest bilden können, R3 Alkyl, Chlor oder Wasserstoff, R4 Wasserstoff oder Methyl, R5 und R6 Wasserstoff, Halogen oder Alkyl, R7 Wasserstoff, Chlor oder Methyl, R8 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R9 Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl und R10 Wasserstoff oder Methyl und R'2 verzweigtes oder unverzweigtes Alkyl sind. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre Säureadditionssalze können in ihre Isomeren aufgetrennt werden. Die Verbindungen der Formel I und ihre Salze lassen sich als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien einsetzen.
    通式如下的新缩合二氮杂卓酮 其中 其中一个二价基 和 D 为基团 和 X1、X2 代表一个 =CH 基团,或者 S、U 或 W 还代表 N 原子,A1 和 A2 通常代表低级亚烷基,Z 代表 C-C 键或基团 -0-、-S-、-CH2- 或 -(CH2)2-; R 是氢或甲基,R1 和 R2 一般是烷基,它们与所含的氮原子一起也可形成饱和的单环、杂环基,R3 是烷基、氯或氢,R4 是氢或甲基,R5 和 R6 是氢、卤素或烷基,R7 是氢、氯或甲基,R8 是氢或低级烷基,R9 是氢、卤素、低级烷基,R10 是氢或甲基,R'2 是支链或未支链烷基。通式 I 的化合物及其酸加成盐可分为异构体。式 I 化合物及其盐可用作迷走神经起搏器,用于治疗心动过缓和缓慢性心律失常。
  • Kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0417630A2
    公开(公告)日:1991-03-20
    Kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel I in der einen der zweiwertigen Reste darstellt, X eine = CH-Gruppe oder ein Stickstoffatom ist, R einen niederen Alkylrest der gegebenenfalls noch substituiert sein kann durch ein gegebenenfalls Halogen, Methyl oder Methoxy tragendes Phenyl, R4 und R5 Wasserstoff, Halogen oder niederes Alkyl darstellen, R6 Wasserstoff, Chlor oder Methyl ist, R7 und R8 niederes Alkyl, R8 zusätzlich noch Halogen bedeuten und m, n, o und p die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 mit folgenden Einschränkungen darstellen: die Summe aus m+n und die Summe aus o + bedeutet jeweils die Zahlen 1, 2 oder 3, die Summe aus n+o und die Summe aus m+p jeweils die Zahlen 1, 2, 3, 4 oder 5, wobei jedoch die Summe aus m+n+o+p immer größer als 2 sein muß, und A1, A2, A3, A4 Wasserstoff oder, für den Fall, daß m, n, o und p jeweils die Zahl 1 bedeuten, A1 und A2 zusammen oder A3 und A4 zusammen eine Ethylenbrücke darstellen, eignen sich zur Therapie cholinerg bedingter Spasmen und Motilitätsstörungen im Magen-Darm-Trakt, im Bereich der abführenden Gallengänge, zur symptomatischen Therapie der Cystitis und von Spasmen bei Urelithiasis, zur Therapie der relativen Inkontinenz, zur symptomatischen Therapie des Asthma bronchiale und der Bronchitis sowie zur Therapie ischämischer Herzerkrankungen. Die Verbindungen zeichnen sich durch eine gute Selektivität aus.
    通式 I 的缩合二氮杂卓酮 中 是二价基之一 X 是 CH 基团或氮原子,R 是低级烷基,可任选被苯基进一步取代,苯基可带有卤素、甲基或甲氧基,R4 和 R5 是氢、卤素或低级烷基,R6 是氢、氯或甲基,R7 和 R8 是低级烷基,R8 另外是卤素,m、n、o 和 p 是数字 0、1、2 或 3,但有以下限制:m+n之和和o+之和分别代表数字1、2或3,n+o之和和m+p之和分别代表数字1、2、3、4或5,但m+n+o+p之和必须始终大于2,A1、A2、A3、A4代表氢,或者在m、n、o和p分别代表数字1的情况下,A1和A2一起或A3和A4一起代表乙烯桥、适用于治疗胆碱诱发的胃肠道痉挛和运动障碍、泻胆管区域、膀胱炎和尿道结石痉挛的对症治疗、相对尿失禁的治疗、支气管哮喘和支气管炎的对症治疗以及缺血性心脏病的治疗。这些化合物具有良好的选择性。
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