9,10-dihydro-3-methyl-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one | 74137-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9,10-dihydro-3-methyl-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
• 英文别名: 4,9-dihydro-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one；1-methyl-5,10-dihydrothieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-4-one
• CAS: 74137-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: PCIYJZJSZGJXRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  336.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-3-methyl-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one 生成 4-(chloroacetyl)-4,9-dihydro-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-bromo-8-ergolinyl compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的2-溴-8-麦角酸化合物，其中R.sup.8是NH.sub.2，NH--CONEt.sub.2，CONH.sub.2，##STR2##和##STR3##其中R.sup.1=C.sub.1-4-烷基，R.sup.2=C.sub.1-4-烷基和苄基，R.sup.9和R.sup.10分别表示氢或一起表示一个键，并且取代基R.sup.8可以位于α或β位，并且它们的酸加成盐可以通过在含卤代烃中存在氢溴酸的情况下用元素溴对应的8-麦角酸化合物及其酸加成盐进行溴化制备。

  公开号：

  US04970314A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4H-1,3-dihydrothieno<3,4-b><1,5>benzodiazepin-10(9H)-one 生成 9,10-dihydro-3-methyl-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-bromo-8-ergolinyl compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的2-溴-8-麦角酸化合物，其中R.sup.8是NH.sub.2，NH--CONEt.sub.2，CONH.sub.2，##STR2##和##STR3##其中R.sup.1=C.sub.1-4-烷基，R.sup.2=C.sub.1-4-烷基和苄基，R.sup.9和R.sup.10分别表示氢或一起表示一个键，并且取代基R.sup.8可以位于α或β位，并且它们的酸加成盐可以通过在含卤代烃中存在氢溴酸的情况下用元素溴对应的8-麦角酸化合物及其酸加成盐进行溴化制备。

  公开号：

  US04970314A1

文献信息

• Condensed diazepinones, processes for preparing them and pharmaceutical
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05006522A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  Novel condensed diazepinone of general formula I are described, ##STR1## wherein B represents one of the divalent groups ##STR2## and X.sup.1, X.sup.2, A.sup.1, A.sup.2 and R.sup.1 to R.sup.10 are as defined in herein useful as vagal pacemakers for treating bradycardia and bradyarrhythmia. The novel diazepinones also have spasmolytic properties on peripheral organs, antiemetic properties and are capable of promoting cerebral blood flow.

  描述了一种一般式I的新型缩合二氮杂环酮，其中B代表二价基团之一，X.sup.1、X.sup.2、A.sup.1、A.sup.2和R.sup.1到R.sup.10的定义如本文所述，可用作治疗心动过缓和心动过缓性心律失常的迷走神经节调节器。这种新型二氮杂环酮还具有对外周器官的解痉作用、抗恶心作用，并能促进脑血流。
• Substituted thienobenzodiazepinones and salts thereof
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04410527A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is 1-methyl-4-piperididinyl, 4-methyl-1-piperazinyl, or 3 - or 3 -tropanyl, each of which may optionally have another methyl substituent attached to the heterocyclic ring; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is hydrogen, halogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and X is oxygen, --NH-- or --N(CH.sub.3)--; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as anti-ulcerogenics.

  式为##STR1##的化合物，其中R为1-甲基-4-哌啶基，4-甲基-1-哌嗪基或3-或3-环己基，每个基上可能附有另一个甲基取代物连接到杂环环上；R.sub.1为氢或1至4个碳原子的烷基；R.sub.2为氢，卤素或1至4个碳原子的烷基；X为氧，-NH-或-N(CH.sub.3)-；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。
• Thienobenzodiazepinones, pharmaceutical compositions thereof and method
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04424225A1

  公开（公告）日：1984-01-03

  This invention relates to novel compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is halogen, hydrogen, or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms; and R is (1-methyl-4-piperidinyl)methyl, (1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)methyl, 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl, (1-methyl-4-piperidinylidene)-methyl, or (8-methyl-8-azabicyclo\x9b3.2.1!oct-3-yl)-methyl, each of which can \n' optionally have an additional methyl substituent on the heterocyclic ring, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as anti-ulcerogenics.

  这项发明涉及以下结构的新化合物：其中R.sub.1为氢或含有1至4个碳原子的烷基；R.sub.2为卤素、氢或含有1至4个碳原子的烷基；R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基、(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基、(1-甲基-4-哌啶基亚)-甲基或(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-甲基，其中每个基在杂环环上可以选择性地有一个额外的甲基取代基，并且其无毒、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。
• Process for the preparation of 2-bromo-8-ergolinyl compounds
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04970314A1

  公开（公告）日：1990-11-13

  2-bromo-8-ergolinyl compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.8 is NH.sub.2, NH--CONEt.sub.2, CONH.sub.2, ##STR2## and ##STR3## wherein R.sup.1 =C.sub.1-4 -alkyl and R.sup.2 =C.sub.1-4 -alkyl and benzyl, R.sup.9 and R.sup.10 each mean hydrogen or, together, a bond, and the substituent R.sup.8 can be in the .alpha.- or .beta.- position, and their acid addition salts, can be prepared from corresponding 8-ergolinyl compounds and their acid addition salts by bromination with elemental bromine in the presence of hydrogen bromide in a halogenated hydrocarbon.

  公式为##STR1##的2-溴-8-麦角酸化合物，其中R.sup.8是NH.sub.2，NH--CONEt.sub.2，CONH.sub.2，##STR2##和##STR3##其中R.sup.1=C.sub.1-4-烷基，R.sup.2=C.sub.1-4-烷基和苄基，R.sup.9和R.sup.10分别表示氢或一起表示一个键，并且取代基R.sup.8可以位于α或β位，并且它们的酸加成盐可以通过在含卤代烃中存在氢溴酸的情况下用元素溴对应的8-麦角酸化合物及其酸加成盐进行溴化制备。
• Substituierte Thienotricyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0039519A1

  公开（公告）日：1981-11-11

  Substituierte Thienobenzodiazepinone der allgemeinen Formel 1 worin R' ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, R2 ein Halogenatom darstellt oder eine der Bedeutungen von R' hat, R3 ein Halogenatom oder die Gruppe -N(R2)R5 und R4 einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Alkenylrest mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten, R5 eine der Bedeutungen von R2 hat oder die Gruppe -(CH2)m-N(R')R' darstellt oder R4 und R5 gemeinsam unter Einschluss des Stickstoffatoms, an das sie gebunden sind, eine Morpholinogruppe, eine Pyrrolidinogruppe, eine Piperidinogruppe, eine Hexahydroazepin-1-yl-gruppe, eine gegebenenfalls in 4-Position durch eine Methyl- oder Ethylgruppe oder durch eine Benzylgruppe substituierte Piperazin-1-yl-gruppe, eine 2,4-Dimethylpiperazin-1-yl-gruppe oder eine in 4-Position durch eine Methyl- oder Ethylgruppe substituierte Hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-ylgruppe bedeuten und R' eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R' eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlentoffatomen, A eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und m 2 oder 3 bedeuten, sowie ihre Säureadditionssalze sind neue Verbindungen. Sie weisen entweder eine Magen- und Darmschutzwirkung auf und sind zur Behandlung von Krankheiten, die auf Erkrankungen des Magens oder Darms beruhen, geeignet oder stellen Zwischenprodukte dar. Verfahren zur Herstellung der neuen pharmakologisch wirksamen Verbindungen sowie der Zwischenprodukte werden angegeben.

  通式 1 的取代的噻吩并二氮杂卓酮类化合物 其中 R'代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R2 代表卤素原子或具有 R'的含义之一，R3 代表卤素原子或基团-N(R2)R5，R4 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 3 至 5 个碳原子的烯基、R5 具有 R2 的含义之一，或代表基团-(CH2)m-N(R')R'，或 R4 和 R5（包括与之键合的氮原子）共同代表吗啉基、吡咯烷基、哌啶基或六氢氮杂卓-1-基、哌嗪-1-基，可选择在 4 位被甲基或乙基或苄基取代，2,4-二甲基哌嗪-1-基或六氢-1H-1、R'是具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R'是具有 1 至 4 个碳原子的烷基，A 是具有 1 至 5 个碳原子的直链或支链亚烷基，m 是 2 或 3，它们的酸加成盐是新化合物。它们或者具有胃肠道保护作用，适用于治疗胃肠功能紊乱引起的疾病，或者是中间体。新药理活性化合物和中间体的制备工艺已予说明。