3-chloro-5-(2-hydroxypropan-2-yl)benzaldehyde | 1541198-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(2-hydroxypropan-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Chloro-5-(2-hydroxypropan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1541198-75-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: ZZPDNSNVECYCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(2-hydroxypropan-2-yl)benzaldehyde 在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 Amano Lipase PS 、 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (S)-ethyl 3-amino-3-(3-chloro-5-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2014015054A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯苯甲醛缩乙二醇 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 3-chloro-5-(2-hydroxypropan-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2014015054A1

文献信息

• Beta Amino Acid Derivatives as Integrin Antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20140038910A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本文揭示了一种新型药物，它们可用作整合素受体拮抗剂，介导血管生成和纤维化的病理过程，并且因此可用于制备药物组合物和治疗通过抑制或拮抗这些整合素介导的疾病的方法。这些新型药物包括以下公式中的药物：其中变量在此定义。还提供了包含这些药物的制药组合物、试剂盒和制品。还提供了用于制造药物的方法和中间体以及使用药物的方法。
• Beta amino acid derivatives as integrin antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US09085606B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本文披露了一种新型药物，其作为整合素受体拮抗剂对介导血管生成和纤维化的病理过程具有用途，因此在制药组合物和通过抑制或拮抗这些整合素治疗这些整合素介导的疾病的方法中具有用途。新型药物包括以下公式中的药物：其中变量在此定义。还提供了包含这种药物的制药组合物、试剂盒和制造品。还提供了用于制造这种药物的方法和中间体，以及使用这种药物的方法。
• Pyrazole MAGL inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US11149037B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含上述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
• WO2018217809A5
  申请人：——

  公开号：WO2018217809A5

  公开（公告）日：2022-07-26
• BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：EP2875021A1

  公开（公告）日：2015-05-27