2-甲基-5-硝基烟酸乙酯 | 51984-71-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-硝基烟酸乙酯
• 中文别名: 2-甲基-5-硝基-3-吡啶羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5-nitronicotinate
• 英文别名: 2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-nitropyridine；ethyl 5-nitro-2-methylnicotinate；2-methyl-5-nitro-nicotinic acid ethyl ester；2-Methyl-5-nitro-nicotinsaeure-aethylester；ethyl 2-methyl-5-nitropyridine-3-carboxylate
• CAS: 51984-71-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00753850
• 分子量: 210.189
• InChiKey: PBYXNPIXRRSBFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  309.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基烟酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 2-甲基-5-硝基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Some 5-Substituted Derivatives of Ethyl 2-Methylnicotinate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01099a501
• 作为产物：
  描述：

  硝基丙二醛 、 3-氨基巴豆酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到2-甲基-5-硝基烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/88881

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Trapping Transient RNA Complexes by Chemically Reversible Acylation
  作者：Willem A. Velema、Hyun Shin Park、Anastasia Kadina、Lucian Orbai、Eric T. Kool

  DOI：10.1002/anie.202010861

  日期：2020.12

  RNA through acylation. We show that it efficiently crosslinks noncovalent RNA complexes with mimimal sequence bias and establish that the crosslink can be reversed by phosphine reduction of azide trigger groups, thereby liberating the individual RNA components for further analysis. The utility of the new approach is demonstrated by reversible protection against nuclease degradation and trapping transient

  RNA‐RNA相互作用对于生物学至关重要，但是由于其短暂的性质，可能难以研究。尽管原则上可以使用交联策略来捕获此类相互作用，但实际上，所有现有的交联策略都很难逆转，化学修饰了RNA并阻碍了分子分析。我们描述了一种可溶性交联剂设计（BINARI），可通过酰化作用与RNA反应。我们表明，它可以有效地以最小的序列偏差交联非共价RNA复合物，并确定可以通过叠氮化物触发基团的膦还原来使交联逆转，从而释放出各个RNA成分，以供进一步分析。这种新方法的实用性通过针对核酸酶降解的可逆保护和捕获大肠杆菌的瞬时RNA复合体得以证明。DsrA-的rpoS衍生凸出环的相互作用，这突出BINARI交联剂的探测RNA调控网络的潜力。
• [EN] 2-HETEROARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-HÉTÉROARYLAMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009026204A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-raf or b-raf kinases.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-raf或b-raf激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• Imidazolidinones, and imidazolidinethiones, process and intermediates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04608079A1

  公开（公告）日：1986-08-26

  This invention relates to novel imidazolidinone and imidazolidinethione compounds, a process and intermediates for the preparation of said compounds and a method for controlling undesirable plant species therewith.

  该发明涉及新型咪唑烷酮和咪唑硫酮化合物，以及制备该化合物的过程和中间体，以及用于控制不良植物物种的方法。
• Dihydroimidazopyrrolopyridine, quinoline, thieno- and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04701208A1

  公开（公告）日：1987-10-20

  This invention relates to novel herbicidally effective, dihydroimidazopyrrolopyridines and derivatives thereof which are useful for the control of undesirable monocotyledonous and dicotyledonous plant species. The invention also relates to a process for the preparation of said herbicidally effective compounds.

  这项发明涉及新颖的具有除草效果的二氢咪唑吡咯吡啉和其衍生物，这些化合物对于控制不良的单子叶植物和双子叶植物物种是有用的。该发明还涉及一种制备上述除草有效化合物的方法。
• Compositions and methods for the treatment of coccidiosis
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04053608A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Anticoccidial compositions which comprise as active ingredient pyridine derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen atom, a halomethyl group or methyl group; R.sub.2 is hydrogen atom or an alkyl group of 1-3 carbon atoms; R.sub.3 is hydrogen atom, an alkyl group of 1-3 carbon atoms, allyl group, an alkyl group having 2 or 3 carbon atoms and alkoxy of 1 or 2 carbon atoms as a substituent, an alkyl group having 1-3 carbon atoms and hydroxy as a substituent, an alkanoyl group of 1-18 carbon atoms, a haloacetyl group, an alkenoyl group of 3-11 carbon atoms, an aromatic acyl group, a heterocyclic acyl group, an N-alkylcarbamoyl group of 1-4 carbon atoms in the alkyl moiety or hydroxy group; Provided that when R.sub.2 is said alkyl group of 1-3 carbon atoms, R.sub.3 is said alkyl group of 1-3 carbon atoms and inorganic acid addition salts thereof.

  抗球虫组合物包括作为活性成分的吡啶衍生物，其具有以下式子：##STR1## 其中，R.sub.1是氢原子，卤代甲基基团或甲基基团；R.sub.2是氢原子或1-3个碳原子的烷基基团；R.sub.3是氢原子，1-3个碳原子的烷基基团，烯丙基基团，具有1或2个碳原子的烷氧基取代基的烷基基团，具有1-3个碳原子和羟基取代基的烷基基团，具有1-18个碳原子的烷酰基团，卤代乙酰基团，3-11个碳原子的烯酰基团，芳香族酰基团，杂环酰基团，烷基基团中碳骨架上有1-4个碳原子的N-烷基氨基甲酰基团或羟基；但当R.sub.2是1-3个碳原子的烷基基团时，R.sub.3是1-3个碳原子的烷基基团或其无机酸盐。