2-甲基-5-硝基烟酸 | 59290-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-硝基烟酸
• 英文名称: 2-methyl-5-nitronicotinic acid
• 英文别名: 2-Methyl-5-nitro-nicotinsaeure；2-methyl-5-nitropyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 59290-81-2
• 化学式: C₇H₆N₂O₄
• mdl: MFCD07339171
• 分子量: 182.136
• InChiKey: QGKUVJPQLXSHQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-215.5 °C
• 沸点：
  370.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基烟酸 在 5%-palladium/activated carbon N-甲基吗啉 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl N-(5-amino-2-methylpyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYLTRIAZOLES
  [FR] PYRIDYLTRIAZOLES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R0至R3和L的定义如索赔1中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2011117382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基烟酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 2-甲基-5-硝基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Some 5-Substituted Derivatives of Ethyl 2-Methylnicotinate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01099a501

文献信息

• Hedgehog pathway modulators
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US09216964B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The invention provides a method, compounds and compositions for modulating the activity of the hedgehog signaling pathway. In particular, the invention provides a method for inhibiting aberrant growth states resulting from phenotypes such as Ptc loss-of-function, hedgehog gain-of-function, smoothened gain-of-function or Gli gain-of-function, comprising contacting a cell with a sufficient amount of a compound of Formula (I).

  这项发明提供了一种调节刺猬信号通路活性的方法、化合物和组合物。具体而言，该发明提供了一种抑制由于Ptc功能丧失、刺猬功能增强、smoothened功能增强或Gli功能增强等表型导致的异常生长状态的方法，包括将细胞与式(I)化合物的足够量接触。
• Compositions and methods for the treatment of coccidiosis
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04053608A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Anticoccidial compositions which comprise as active ingredient pyridine derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen atom, a halomethyl group or methyl group; R.sub.2 is hydrogen atom or an alkyl group of 1-3 carbon atoms; R.sub.3 is hydrogen atom, an alkyl group of 1-3 carbon atoms, allyl group, an alkyl group having 2 or 3 carbon atoms and alkoxy of 1 or 2 carbon atoms as a substituent, an alkyl group having 1-3 carbon atoms and hydroxy as a substituent, an alkanoyl group of 1-18 carbon atoms, a haloacetyl group, an alkenoyl group of 3-11 carbon atoms, an aromatic acyl group, a heterocyclic acyl group, an N-alkylcarbamoyl group of 1-4 carbon atoms in the alkyl moiety or hydroxy group; Provided that when R.sub.2 is said alkyl group of 1-3 carbon atoms, R.sub.3 is said alkyl group of 1-3 carbon atoms and inorganic acid addition salts thereof.

  抗球虫组合物包括作为活性成分的吡啶衍生物，其具有以下式子：##STR1## 其中，R.sub.1是氢原子，卤代甲基基团或甲基基团；R.sub.2是氢原子或1-3个碳原子的烷基基团；R.sub.3是氢原子，1-3个碳原子的烷基基团，烯丙基基团，具有1或2个碳原子的烷氧基取代基的烷基基团，具有1-3个碳原子和羟基取代基的烷基基团，具有1-18个碳原子的烷酰基团，卤代乙酰基团，3-11个碳原子的烯酰基团，芳香族酰基团，杂环酰基团，烷基基团中碳骨架上有1-4个碳原子的N-烷基氨基甲酰基团或羟基；但当R.sub.2是1-3个碳原子的烷基基团时，R.sub.3是1-3个碳原子的烷基基团或其无机酸盐。
• Pharmaceutically Active Compounds
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US20100035891A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 4 and R 13 are as defined or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt or polymorph thereof, or a pharmaceutically or veterinarily acceptable solvate or pro-drug thereof: are potent and selective inhibitors of type 5 cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (cGMP PDE5) and have utility in the treatment of, inter alia, male erectile dysfunction (MED) and female sexual dysfunction (FSD).

  化合物的式子（I）：其中R1、R2、R4和R13如定义所述，或其药学或兽医学可接受的盐或多晶体，或其药学或兽医学可接受的溶剂或前药：是5型环磷酸鸟苷3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶（cGMP PDE5）的强效和选择性抑制剂，并在治疗男性勃起功能障碍（MED）和女性性功能障碍（FSD）等方面具有用途。
• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20100063031A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Pyridine and pyridazine derivatives have unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  吡啶和吡啶嗪衍生物具有意外的药物特性，作为蛋白激酶的抑制剂，对于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症，具有用处。
• HEDGEHOG PATHWAY MODULATORS
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20110152282A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a method, compounds and compositions for modulating the activity of the hedgehog signaling pathway. In particular, the invention provides a method for inhibiting aberrant growth states resulting from phenotypes such as Ptc loss-of-function, hedgehog gain-of-function, smoothened gain-of-function or GIi gain-of-function, comprising contacting a cell with a sufficient amount of a compound of Formula (I).

  本发明提供了一种调节刺猬信号通路活性的方法、化合物和组合物。具体而言，本发明提供了一种抑制由于Ptc功能丧失、刺猬功能增强、平滑蛋白功能增强或GIi功能增强等表型引起的异常生长状态的方法，包括将化合物I式的足够量与细胞接触。