4-(i-propylthio)phenyl i-propyl ether | 86636-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(i-propylthio)phenyl i-propyl ether
• 英文别名: p-Isopropoxyphenyl isopropyl sulphide；1-[(Propan-2-yl)oxy]-4-[(propan-2-yl)sulfanyl]benzene；1-propan-2-yloxy-4-propan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 86636-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• 分子量: 210.34
• InChiKey: HCSAKFKFEDXIGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(i-propylthio)phenyl i-propyl ether 在 sodium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以70%的产率得到4-异丙氧基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  HMPA中钠对芳基烷基醚和硫醚的选择性脱烷基

  摘要：

  钠与HMPA中的双和三（烷氧基）苯反应可选择性地产生单脱烷基化产物。反应通过二价阴离子进行，该二价阴离子分裂成烷基和芳氧基阴离子。该片段的位置选择性由烷基和芳氧基的结构决定。对于出于对称原因可以提供具有相同碱性的芳氧基阴离子的双和三（烷氧基）苯，脱烷基化仅涉及较少取代的烷基。相反，在不对称术语中，脱烷基化过程的位置选择性由芳氧基阴离子的碱性决定。基于这些概念，已经开发了几种有效的和合成上有用的反应。在大多数情况下，在本反应中获得的选择性不同于在HMPA中使用甲醇钠或链烷硫醇钠的其他先前开发的方法所观察到的选择性。结果表明，适当的试剂选择可以使聚（烷氧基）苯的所需烷氧基选择性脱烷基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80078-1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-氯茴香硫醚 、 sodium methylate 生成 4-(i-propylthio)phenyl i-propyl ether
  参考文献：
  名称：

  HMPA中钠对芳基烷基醚和硫醚的选择性脱烷基

  摘要：

  钠与HMPA中的双和三（烷氧基）苯反应可选择性地产生单脱烷基化产物。反应通过二价阴离子进行，该二价阴离子分裂成烷基和芳氧基阴离子。该片段的位置选择性由烷基和芳氧基的结构决定。对于出于对称原因可以提供具有相同碱性的芳氧基阴离子的双和三（烷氧基）苯，脱烷基化仅涉及较少取代的烷基。相反，在不对称术语中，脱烷基化过程的位置选择性由芳氧基阴离子的碱性决定。基于这些概念，已经开发了几种有效的和合成上有用的反应。在大多数情况下，在本反应中获得的选择性不同于在HMPA中使用甲醇钠或链烷硫醇钠的其他先前开发的方法所观察到的选择性。结果表明，适当的试剂选择可以使聚（烷氧基）苯的所需烷氧基选择性脱烷基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80078-1

文献信息

• Process for producing arylsulfenyl halide
  申请人：——

  公开号：US20030195363A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  A process for producing a compound of the formula (II): 1 wherein Hal 1 represents halogen and R 1 and R 2 each independently represents halogen, alkyl, alkoxy, nitro or cyano, which comprises allowing a halogenating agent to react with a compound of the formula (I): 2 wherein Alk represents branched alkyl and R 1 and R 2 are as defined above.

  一种用于制备化合物的过程，其化学式为(II)：其中Hal1代表卤素，R1和R2分别独立地代表卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基，包括允许卤化剂与化合物的反应的方法，该化合物的化学式为(I)：其中Alk代表支链烷基，R1和R2如上定义。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFENYL HALIDE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1072588A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  A process for producing a compound of the formula (II): wherein Hal1 represents halogen and R1 and R2 each independently represents halogen, alkyl, alkoxy, nitro or cyano, which comprises allowing a halogenating agent to react with a compound of the formula (I): wherein Alk represents branched alkyl and R1 and R2 are as defined above.

  一种生产式（II）化合物的工艺： 其中 Hal1 代表卤素，R1 和 R2 各自独立地代表卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基、 其中 R1 和 R2 各自独立地代表卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基： 其中 Alk 代表支链烷基，R1 和 R2 如上定义。
• Simple Syntheses of Aryl Alkyl Thioethers and of Aromatic Thiols from Unactivated Aryl Halides and Efficient Methods for Selective Dealkylation of Aryl Alkyl Ethers and Thioethers
  作者：L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli、D. Chianelli、M. Montanucci

  DOI：10.1055/s-1983-30501

  日期：——
• TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M.;CHIANELLI, D.;MONTANUCCI, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3687-3692
  作者：TESTAFERRI, L.、TIECCO, M.、TINGOLI, M.、CHIANELLI, D.、MONTANUCCI, M.

  DOI：——

  日期：——
• TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M.;CHIANELLI, D.;MONTANUCCI, M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 751-755
  作者：TESTAFERRI, L.、TIECCO, M.、TINGOLI, M.、CHIANELLI, D.、MONTANUCCI, M.

  DOI：——

  日期：——