O-(1,3-Diphenyl-propyl)-N,N-dimethyl-hydroxylamine | 85978-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: O-(1,3-Diphenyl-propyl)-N,N-dimethyl-hydroxylamine
• 英文别名: N-(1,3-Diphenylpropoxy)-N-methylmethanamine
• CAS: 85978-40-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: QJZYPWNIGSYLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3,5-diphenylisoxazolidine 以 乙二醇二甲醚 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 O-(1,3-Diphenyl-propyl)-N,N-dimethyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N，0-杂环-12：某些异恶唑烷鎓离子的易开环

  摘要：

  取代的异恶唑烷鎓盐与LiAlH 4反应生成开环的羟胺。通过氘标记研究了新型的双分子反应机理，并借助MIKE技术通过光谱法确定了产物的结构。整个过程可以定义为开环取代，其受空间和构象因素控制，这些因素倾向于防止盐类发生霍夫曼效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91845-9

文献信息

• LIGUORI, A.;SINDONA, G.;UCCELLA, N., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 4, 683-687
  作者：LIGUORI, A.、SINDONA, G.、UCCELLA, N.

  DOI：——

  日期：——
• LIGUORI, A.;SINDONA, G.;UCCELLA, N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1207-1215
  作者：LIGUORI, A.、SINDONA, G.、UCCELLA, N.

  DOI：——

  日期：——
• Liguori, Angelo; Sindona, Giovanni; Uccella, Nicola, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1207 - 1215
  作者：Liguori, Angelo、Sindona, Giovanni、Uccella, Nicola

  DOI：——

  日期：——