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2-甲基-5-硫基-1,3-恶唑-4-甲酰胺 | 83990-20-9

中文名称
2-甲基-5-硫基-1,3-恶唑-4-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
5-mercapto-2-methyl-4-carbamoyloxazole
英文别名
5-mercapto-2-methyl-4-carbamoyloxazol;5-Mercapto-2-methyloxazole-4-carboxamide;2-methyl-5-sulfanyl-1,3-oxazole-4-carboxamide
2-甲基-5-硫基-1,3-恶唑-4-甲酰胺化学式
CAS
83990-20-9
化学式
C5H6N2O2S
mdl
MFCD00462457
分子量
158.181
InChiKey
DZNLBOIOVXJJKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220-221 °C
  • 沸点:
    323.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-5-硫基-1,3-恶唑-4-甲酰胺碘甲烷sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到5-methylthio-2-methyl-4-carbamoyloxazole
    参考文献:
    名称:
    Vinogradova, T. K.; Kisilenko, A. A.; Drach, B. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1630 - 1635
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetylamino-3,3-dichloro-acrylamidesodium hydrogensulfide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以70%的产率得到2-甲基-5-硫基-1,3-恶唑-4-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Vinogradova, T. K.; Kisilenko, A. A.; Drach, B. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1630 - 1635
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • VINOGRADOVA, T. K.;KISILENKO, A. A.;DRACH, B. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 9, 1864-1869
    作者:VINOGRADOVA, T. K.、KISILENKO, A. A.、DRACH, B. S.
    DOI:——
    日期:——
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