ester methylique de l'acide (nitro-2 naphtho<2,1-b>furyl-1)-acetique | 92262-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: ester methylique de l'acide (nitro-2 naphtho<2,1-b>furyl-1)-acetique
• 英文别名: (nitro-2 naphto<2,1-b>furyl-1) acetate de methyle；(nitro-2 naphto[2,1-b]furyl-1) acetate de methyle；methyl 2-(2-nitrobenzo[e][1]benzofuran-1-yl)acetate
• CAS: 92262-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: LTAWFLVPKIHEJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  443.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ester methylique de l'acide (nitro-2 naphtho<2,1-b>furyl-1)-acetique 在 甲酸 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 5.0h， 以98%的产率得到2-硝基萘并[2,1-b]呋喃-1-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Lamotte; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 143 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘并[2,1-b]呋喃-1-乙酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ester methylique de l'acide (nitro-2 naphtho<2,1-b>furyl-1)-acetique
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Lamotte; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 143 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EINHORN, J.;LAMOTTE, G.;BUISSON, J. -P.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R.;CAVIER, +, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 143-147
  作者：EINHORN, J.、LAMOTTE, G.、BUISSON, J. -P.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.、CAVIER, +

  DOI：——

  日期：——
• Einhorn; Lamotte; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 143 - 147
  作者：Einhorn、Lamotte、Buisson、et al.

  DOI：——

  日期：——