2-甲基-6-(6-甲基吡嗪-2-基)吡嗪 | 157465-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲基-6-(6-甲基吡嗪-2-基)吡嗪
• 英文名称: 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyrazine
• 英文别名: 2-methyl-6-(6-methylpyrazin-2-yl)pyrazine
• CAS: 157465-82-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: KNCWDPFJZAGABC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tris-<(6-methyl-2,2'-bipyrazine-2-yl)methyl>amine	162149-15-7	C30H27N13	569.631
  ——	6'-methyl-6-[[(6'-methyl-2,2'-bipazin-6-yl)methoxy]methyl]-2,2'-bipyridine	218950-97-1	C22H20N6O	384.44

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-(6-甲基吡嗪-2-基)吡嗪 在 偶氮二异丁腈 、 1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(hydroxymethyl)-6'-methyl-2,2'-bipyrazine
  参考文献：
  名称：

  选择性自组装连续双吡啶-双吡嗪配体链成双链 CuI 螺旋

  摘要：

  在本文中，描述了导致双链螺旋的双齿配位配体的自组装过程的新方面。据报道，CuI 离子自我识别的方向性可能受与精心设计的异位配体中杂环电子构型相关的因素驱动。如果连续的联吡嗪-联​​吡啶配体链 4 与 1 当量反应。CuI 的双金属配合物 [Cu2(L4)2][PF6]2 是在协同过程中形成的。在这种配位化合物中，两条链以相反的方向 (HT) 取向，如 [Cu2(L4)2][PF6]2 的 X 射线结构所示。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200209)2002:9<2433::aid-ejic2433>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基吡嗪 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以73%的产率得到2-甲基-6-(6-甲基吡嗪-2-基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸盐配体在Ru基分子水氧化催化剂中的电子影响

  摘要：

  水是产生可再生燃料所需的质子和电子生产的理想来源。Ru（bda）L 2型催化剂是能够在低超电势下进行水氧化的最杰出的电催化剂。尽管许多研究致力于研究结构变异的影响，但bda骨架对催化的真实含义仍未明确。在这项工作中，我们进一步研究了电子效应是否有助于Ru（bda）（pic）2的催化作用，或者固有催化活性是否主要源自配体的结构特征。通过在bda骨架中引入吡嗪，形成Ru（N 1 -bda）（pic）2和Ru（N 2 -bda）（pic）2，电子差异最大化，同时最小化几何形状和其他分子间相互作用的变化。通过电化学分析，化学氧逸出和密度泛函理论计算的组合，我们揭示了催化活性不受骨架电子特性的影响，因此Ru（bda）L 2族独特的双分子反应活性纯粹取决于配体的空间几何形状。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03339

文献信息

• Improved Halogenation of Methyl Aromatics and Methyl Heteroaromatics: Unexpected Reactivity of Tetrahalogeno-diphenylglycolurils
  作者：Florian Moretti、Guillaume Poisson、Alain Marsura

  DOI：10.1002/hc.21314

  日期：2016.5

  exploited in a new direction as reagents for free radical substitution toward some N-halosuccinimide nonreactive bis-heterocycles. An unexpected selectivity and reactivity were observed with methyl benzenes, methyl heterocycles, and methyl-bis-heterocycles of interest. A chemometric study has been performed to optimize five independent factors of the chlorination reaction with TCDGU. The predictive model

  1,3,4,6-四氯 (TCDGU) 和 1,3,4,6-四溴-3α,6α-二苯基甘脲平滑卤素氧化剂已被开发用作自由基取代某些 N-卤代琥珀酰亚胺非反应性试剂的新方向双杂环。对于感兴趣的甲基苯、甲基杂环和甲基双杂环，观察到了意想不到的选择性和反应性。已进行化学计量学研究以优化与 TCDGU 氯化反应的五个独立因素。建立了卤化转化率和一氯化比的预测模型。
• Tris-ACE-α-cyclodextrin tripods: chemistry and metal coordination behaviour
  作者：Poisson Guillaume、Dumarcay-Charbonnier Florence、Marsura Alain

  DOI：10.1039/c3dt51811f

  日期：——

  The synthesis of C3-symmetrical tris-ACE-(6,6′-bis-heterocyclyl)-α-cyclodextrins via “one pot” Staudinger–Aza-Wittig (SAW) reaction is described. The spectroscopic properties of their metal coordination compounds were analysed. The spontaneous formation of metallosupramolecular helicates generate strong exciton coupling features enlighten much information on the nature, the geometries of the complexes and their absolute configuration.

  本研究介绍了通过 "一锅 "施陶丁格-阿扎-维蒂希（SAW）反应合成 C3-对称三-ACE-(6,6â²-双杂环酰)-δ-环糊精的过程。分析了其金属配位化合物的光谱特性。金属超分子螺旋体的自发形成产生了强激子耦合特征，这为了解配合物的性质、几何形状及其绝对构型提供了许多信息。
• Organic electroluminescence device
  申请人：UDC Ireland

  公开号：US10454042B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  An object of the present invention is to provide an organic electroluminescence device having excellent light emission efficiency and durability, in particular, durability when driving at a high temperature. Provided is an organic electroluminescence device including on a substrate a pair of electrodes, and at least one layer of an organic layer including a light emitting layer containing a light emitting material disposed between the electrodes, wherein the light emitting layer includes at least each one of specific indolocarbazole derivatives and specific condensed ring metal complexes.

  本发明的目的是提供一种有机电致发光器件，该器件具有优异的发光效率和耐用性，特别是在高温驱动时的耐用性。本发明提供了一种有机电致发光器件，包括在基底上的一对电极，以及至少一层有机层，该有机层包括设置在电极之间的包含发光材料的发光层，其中发光层包括特定吲哚咔唑衍生物和特定缩合环金属配合物中的至少一种。
• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Nippon Steel Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1956022B1

  公开（公告）日：2012-07-25
• Synthesis and luminescence properties of a new tripode containing 2,2′-bipyrazine subunits: The tris-[(6-methyl-2,2′-bipyrazine-2-yl)methyl]amine
  作者：Florence Bodar-Houillon、Alain Marsura

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02381-k

  日期：1995.2

  New 6-methyl-2,2'-bipyrazinyl tripodal ligand 5 and pentadendate ligand 6 have been obtained in a one step alkali metal ion assisted reaction or in two steps from a 6-bipyrazine derivative. Eu(lII) and Tb(III) complexes have been synthesized, UV-Vis spectra show strong absorbance of both complexes at 295nm. Excitation of the Eu(III) complex in acetonitrile causes an emission of Eu3+ ion at 614 nm occuring of the A-ET-E($) process efficiency, preferentially along the transition D-5(0) --> F-7(2).