(S)-4-(4-(2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzamido)-5-(benzyloxy)-5-oxopentanoic acid | 204257-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(4-(2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzamido)-5-(benzyloxy)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: (4S)-4-[[4-[2-(2-amino-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]amino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoic acid
• CAS: 204257-42-1
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₆
• 分子量: 517.541
• InChiKey: IWZYBBXNTRVUMA-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(4-(2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzamido)-5-(benzyloxy)-5-oxopentanoic acid 在 钯 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S)-2-[[4-[2-(2-amino-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]amino]-5-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF

  摘要：

  本文描述的是三环大环内酯。这些大环内酯对蛋白激酶C（PKC）具有很高的结合亲和力。本文描述的化合物可用于多种治疗应用，包括癌症和阿尔茨海默病的预防和治疗。本文描述的化合物还可以用于治疗记忆丧失。本文还描述了生产大环内酯的方法。这些方法允许在更少的步骤中以更高的置换度和特异性高产合成大环内酯。

  公开号：

  US20110269713A1
• 作为产物：
  描述：

  培美酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-4-(4-(2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzamido)-5-(benzyloxy)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF

  摘要：

  本文描述的是三环大环内酯。这些大环内酯对蛋白激酶C（PKC）具有很高的结合亲和力。本文描述的化合物可用于多种治疗应用，包括癌症和阿尔茨海默病的预防和治疗。本文描述的化合物还可以用于治疗记忆丧失。本文还描述了生产大环内酯的方法。这些方法允许在更少的步骤中以更高的置换度和特异性高产合成大环内酯。

  公开号：

  US20110269713A1

文献信息

• Complexes of Small-Interfering Nucleic Acids
  申请人：McManus Samuel P.

  公开号：US20110213013A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to complexes of small-interfering nucleic acids (siNA). Compositions of siNA suited for administration to a patient are described. Methods for delivering the compositions are also described.

  本发明涉及小干扰核酸（siNA）复合物。描述了适用于给患者治疗的siNA组合物。还描述了传递这些组合物的方法。
• CONJUGATES PF SMALL-INTERFERING NUCLEIC ACIDS
  申请人：McManus Samuel P.

  公开号：US20120100096A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to conjugates of small-interfering nucleic acids (siNA). Compositions of siNA suited for administration to a patient are described. Methods for delivering the compositions are also described.

  本发明涉及小干扰核酸（siNA）的结合物。本发明描述了适用于向患者施用的siNA组成物。还描述了传递这些组成物的方法。
• Complexes of small-interfering nucleic acids
  申请人：McManus Samuel P.

  公开号：US09089610B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention relates to complexes of small-interfering nucleic acids (siNA). Compositions of siNA suited for administration to a patient are described. Methods for delivering the compositions are also described.

  本发明涉及小干扰核酸（siNA）的复合物。描述了适用于给患者施用的siNA组成物。还描述了传递组成物的方法。
• Conjugates of small-interfering nucleic acids
  申请人：McManus Samuel P.

  公开号：US09433684B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  The present invention relates to conjugates of small-interfering nucleic acids (siNA). Compositions of siNA suited for administration to a patient are described. Methods for delivering the compositions are also described.

  本发明涉及小干扰核酸（siNA）的结合物。描述了适用于向患者施用的siNA组合物。还描述了传递组合物的方法。
• CONJUGATES OF SMALL-INTERFERING NUCLEIC ACIDS
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：EP2326351B1

  公开（公告）日：2017-12-27