N-(3-hydroxypropyl)hexanamide | 23054-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(3-hydroxypropyl)hexanamide
• 英文别名: N-(3-Hydroxypropyl)hexamide
• CAS: 23054-67-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: VGINVIDRIAPMME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-(2,2,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxane-4-carbonyl)amino)propionic Acid 、 N-(3-hydroxypropyl)hexanamide 以46%的产率得到3-(N-Hexanoylamino)propyl 3-[N-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-carbonyl)amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Pantothenic acid derivatives

  摘要：

  通式(I)所代表的化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，它们可以相同也可以不同，分别代表氢原子或羟基的保护基团；R.sup.3代表饱和或不饱和的线性、支链或环状的一价C.sub.5到C.sub.25脂肪烃基团，该基团可以被芳香基取代，或者代表以下结构的基团##STR2##其中R.sup.4代表饱和或不饱和的线性、支链或环状的一价C.sub.5到C.sub.25脂肪烃基团，该基团可以被芳香基取代，而R.sup.5代表氢原子，或饱和或不饱和的线性、支链或环状的一价脂肪烃基团，该基团可以被芳香基取代；Q代表(a)一个结构为--X.sup.1--A--Y.sup.1--的基团，其中A代表饱和或不饱和的线性、支链或环状的二价C.sub.2到C.sub.16脂肪烃基团，该基团可以被芳香基、二价芳香烃基团或二价芳香杂环基团取代；X.sup.1和Y.sup.1中的一个代表##STR3##另一个代表--O--、--S--或##STR4##其中R.sup.6和R.sup.7各自代表氢原子或较低的烷基基团；(b)一个结构为--X.sup.2--(CH.sub.2).sub.l--Y.sup.2--的基团，其中X.sup.2和Y.sup.2中的一个代表##STR5##另一个代表--O--、--S--或##STR6##其中##STR7##代表4到7成员的含氮芳香杂环基团，R.sup.6的含义与上述定义相同，l为0、1或2；或(c)一个结构为##STR8##其中m为2或3；n为1到4的整数。这些化合物对乙酰辅酶A-胆固醇-酰基转移酶有出色的抑制活性。

  公开号：

  US05120738A1
• 作为产物：
  描述：

  己酰胺 、 烯丙醇 在 [(bis(2-dicyclohexylphosphinoethyl)amine)Fe(CO)Br₂] 、 sodium methylate 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N-(3-hydroxypropyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的铁催化反马尔科夫尼科夫加氢胺化和加氢酰胺化

  摘要：

  加氢胺化允许直接获得合成上重要的胺。然而，用高效、广泛适用和经济的催化剂控制反应的选择性仍然具有挑战性。本文报道了铁催化的烯丙基醇的正式反马尔科夫尼科夫加氢胺化和加氢酰胺化，分别产生γ-氨基和γ-酰胺醇。高烯丙醇也是可行的。该催化体系由钳状 Fe-PNP 配合物（1-4 mol%）、弱碱和非极性溶剂组成，具有独特的反马尔科夫尼科夫选择性、广泛的底物范围（>70 个例子）和良好的官能团耐受性。该反应可以在克级进行，并应用于药物分子和杂环化合物的合成。当使用手性底物时，保留立体化学和对映体过量。在氨基酸、天然产物和现有药物的功能化中可以看到化学的进一步应用。机理研究表明，该反应通过两个协同催化循环进行，铁配合物催化脱氢/加氢过程，而胺底物作为迈克尔加成步骤的有机催化剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05221

文献信息

• LUBRICATING OIL COMPOSITION, AND SLIDING MECHANISM USING LUBRICATING OIL COMPOSITION
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd

  公开号：EP2826844A1

  公开（公告）日：2015-01-21

  Disclosed is a lubricating oil composition for low-friction sliding materials, which is used in a sliding mechanism where a DLC film containing hydrogen in an amount of from 5 atom% to 50 atom% is formed on at least one sliding surface. The lubricating oil composition contains, in the lubricant base oil therein and based on the total amount of the composition, (A) an organic zinc dithiophosphate in an amount of from 0.005% by mass to 0.12% by mass in terms of the phosphorus concentration therein, (B) an amide-based friction-reducing agent in an amount of from 0.05% by mass to 5.0% by mass, and (C) an alkaline earth metal salicylate-based detergent and/or an alkaline earth metal sulfonate-based detergent in an amount of from 0.05% by mass to 0.5o by mass in terms of the alkaline earth metal concentration therein.

  本发明公开了一种用于低摩擦滑动材料的润滑油组合物，该组合物用于在至少一个滑动表面上形成含氢量为 5 原子％至 50 原子％的 DLC 膜的滑动机构中。 该润滑油组合物在其中的润滑油基础油中，根据组合物的总量，含有 (A) 有机二硫代磷酸锌，以其中的磷浓度计，含量为 0.005% （质量分数）至 0.12% （质量分数）；(B) 酰胺基减摩剂，含量为 0.05% (质量)至 5.0% (质量)，以及 (C) 碱土金属水杨酸酯类洗涤剂和/或碱土金属磺酸盐类洗涤剂，以其中碱土金属浓度计，用量为 0.05% (质量)至 0.5o (质量)。
• US5120738A
  申请人：——

  公开号：US5120738A

  公开（公告）日：1992-06-09
• US9593291B2
  申请人：——

  公开号：US9593291B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• Iron-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination and Hydroamidation of Allylic Alcohols
  作者：Wei Ma、Xiaohui Zhang、Juan Fan、Yuxuan Liu、Weijun Tang、Dong Xue、Chaoqun Li、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1021/jacs.9b05221

  日期：2019.8.28

  nonpolar solvent, features exclusive anti-Markovnikov selectivity, broad substrate scope (>70 examples), and good functional group tolerance. The reaction could be performed at gram scale and applied to the synthesis of drug molecules and heterocyclic compounds. When chiral substrates are used, the stereochemistry and enantiomeric excess are retained. Further application of the chemistry is seen in the

  加氢胺化允许直接获得合成上重要的胺。然而，用高效、广泛适用和经济的催化剂控制反应的选择性仍然具有挑战性。本文报道了铁催化的烯丙基醇的正式反马尔科夫尼科夫加氢胺化和加氢酰胺化，分别产生γ-氨基和γ-酰胺醇。高烯丙醇也是可行的。该催化体系由钳状 Fe-PNP 配合物（1-4 mol%）、弱碱和非极性溶剂组成，具有独特的反马尔科夫尼科夫选择性、广泛的底物范围（>70 个例子）和良好的官能团耐受性。该反应可以在克级进行，并应用于药物分子和杂环化合物的合成。当使用手性底物时，保留立体化学和对映体过量。在氨基酸、天然产物和现有药物的功能化中可以看到化学的进一步应用。机理研究表明，该反应通过两个协同催化循环进行，铁配合物催化脱氢/加氢过程，而胺底物作为迈克尔加成步骤的有机催化剂。
• Pantothenic acid derivatives
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0421441B1

  公开（公告）日：1995-01-25