3,6-diphenyl-thiazolo[3,2-b]pyridazinylium; perchlorate | 63107-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-diphenyl-thiazolo[3,2-b]pyridazinylium; perchlorate
• 英文别名: 3,6-Diphenylthiazolo<3,2-b>pyridazin-4-ium；3,6-Diphenyl[1,3]thiazolo[3,2-b]pyridazin-4-ium perchlorate；3,6-diphenyl-[1,3]thiazolo[3,2-b]pyridazin-4-ium;perchlorate
• CAS: 63107-21-1
• 化学式: C₁₈H₁₃N₂S*ClO₄
• 分子量: 388.831
• InChiKey: QVPQATBWELZKLP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 3,6-diphenyl-thiazolo[3,2-b]pyridazinylium; perchlorate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 7-oxo-3,6-diphenyl-7H-thiazolo[3,2-b]pyridazine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. X. The reaction of the thiazolo[3,2-b]pyridazinium perchlorates with potassium cyanide.

  摘要：

  用氰化钾在水-乙腈中处理噻唑并[3, 2-b]哒嗪鎓高氯酸盐(I)，得到8-氰基-4, 7-二氢噻唑并[3, 2-b]哒嗪-7-酮[II]和脱水- 7-氰基-5, 8-二氢-8-氧代噻唑并[3, 2-b]哒嗪鎓氢氧化物 (III)，其结构通过化学性质、红外、核磁共振、紫外和质谱以及元素分析得以阐明。通过在氮气或氧气流下以及用水或不用水作为溶剂进行反应并通过电子自旋共振光谱监测有机自由基的存在来检查反应表明，反应是由氰化物的亲核攻击引发的，在π-缺陷的噻唑并[3, 2-b]哒嗪鎓系统(I)的C8-或C7-位置，然后通过自由基阴离子物质与大气中的氧结合形成氢过氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.307
• 作为产物：
  描述：

  6-Phenyl-3-phenacylthiopyridazin 生成 3,6-diphenyl-thiazolo[3,2-b]pyridazinylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. IX. The synthesis and the properties of thiazolo[3,2-b]pyridazin-4-ium perchlorates.

  摘要：

  通过相应的酮硫化物 (VI) 和硫代乙腈 (VII) 的酸环化合成了 11 种 6-甲基-和 6-苯基-噻唑并 [3, 2-b] 哒嗪-4-鎓高氯酸盐 (I)，其由 6 制备-甲基-和6-苯基-哒嗪-3(2H)硫酮(IVa,b)分别用α-卤代酮(V)和α-氯乙腈进行烷基化。用氢氧化钾或仲胺处理季盐(I)，得到2-(2-巯基乙烯基)哒嗪-3(2H)-酮(XII)，氢氧根离子的亲核攻击发生在噻唑并的C8a位[3, 2-b] 哒嗪鎓系统。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.299

文献信息

• Satoh, Kazue; Miyasaka, Tadashi; Arakawa, Kiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 35 - 43
  作者：Satoh, Kazue、Miyasaka, Tadashi、Arakawa, Kiichi

  DOI：——

  日期：——
• ARAKAWA K.; MIYASAKA T.; SATON K., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 2, 299-306
  作者：ARAKAWA K.、 MIYASAKA T.、 SATON K.

  DOI：——

  日期：——
• SATOH K.; MIYASAKA T.; ARAKAWA K., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 2, 307-313
  作者：SATOH K.、 MIYASAKA T.、 ARAKAWA K.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of heterocyclic compounds. X. The reaction of the thiazolo[3,2-b]pyridazinium perchlorates with potassium cyanide.
  作者：KAZUE SATOH、TADASHI MIYASAKA、KIICHI ARAKAWA

  DOI：10.1248/cpb.25.307

  日期：——

  Treatment of thiazolo [3, 2-b] pyridazinium perchlorates (I) with potassium cyanide in water-acetonitrile furnishes 8-cyano-4, 7-dihydrothiazolo [3, 2-b] pyridazine-7-ones [II] and anhydro-7-cyano-5, 8-dihydro-8-oxothiazolo [3, 2-b] pyridazinium hydroxides (III), the structure of which are elucidated by chemical properities, infrared, nuclear magnetic resonance, ultraviolet and mass spectrometry, and elemental analysis. Examination of the reaction by conducting under nitrogen or oxygen stream and with or without water as the solvent and by monitoring the presence of organic free radical by means of electron spin resonance spectroscopy suggests that the reaction is initiated by the nucleophilic attack of the cyanide either at C8- or C7-position of the pi-deficient thiazolo [3, 2-b] pyridazinium system (I), followed by incorporation of the atmospheric oxygen to form hydroperoxide via radical anion species.

  用氰化钾在水-乙腈中处理噻唑并[3, 2-b]哒嗪鎓高氯酸盐(I)，得到8-氰基-4, 7-二氢噻唑并[3, 2-b]哒嗪-7-酮[II]和脱水- 7-氰基-5, 8-二氢-8-氧代噻唑并[3, 2-b]哒嗪鎓氢氧化物 (III)，其结构通过化学性质、红外、核磁共振、紫外和质谱以及元素分析得以阐明。通过在氮气或氧气流下以及用水或不用水作为溶剂进行反应并通过电子自旋共振光谱监测有机自由基的存在来检查反应表明，反应是由氰化物的亲核攻击引发的，在π-缺陷的噻唑并[3, 2-b]哒嗪鎓系统(I)的C8-或C7-位置，然后通过自由基阴离子物质与大气中的氧结合形成氢过氧化物。
• Studies of heterocyclic compounds. IX. The synthesis and the properties of thiazolo[3,2-b]pyridazin-4-ium perchlorates.
  作者：KIICHI ARAKAWA、TADASHI MIYASAKA、KAZUE SATOH

  DOI：10.1248/cpb.25.299

  日期：——

  Eleven 6-methyl- and 6-phenyl-thiazolo [3, 2-b] pyridazin-4-ium perchlorates (I) are synthesized by acid-cyclization of the corresponding ketosulfides (VI) and thioacetonitriles (VII) which are prepared from 6-methyl-and 6-phenyl-pyridazine-3 (2H) thiones (IVa, b) by alkylation with α-haloketones (V) and α-chloroacetonitrile, respectively. Treatment of the quarternary salts (I) with potassium hydroxide or secondary amines furnishes 2-(2-mercaptovinyl) pyridazine-3 (2H)-ones (XII), nucleophilic attack of the hydroxide ion taking place at the C8a-position of the thiazolo [3, 2-b] pyridazinium system.

  通过相应的酮硫化物 (VI) 和硫代乙腈 (VII) 的酸环化合成了 11 种 6-甲基-和 6-苯基-噻唑并 [3, 2-b] 哒嗪-4-鎓高氯酸盐 (I)，其由 6 制备-甲基-和6-苯基-哒嗪-3(2H)硫酮(IVa,b)分别用α-卤代酮(V)和α-氯乙腈进行烷基化。用氢氧化钾或仲胺处理季盐(I)，得到2-(2-巯基乙烯基)哒嗪-3(2H)-酮(XII)，氢氧根离子的亲核攻击发生在噻唑并的C8a位[3, 2-b] 哒嗪鎓系统。