Methyl 2-tert-butyl-3-formyl-4-methyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate | 1260754-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-tert-butyl-3-formyl-4-methyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 1260754-49-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃S
• 分子量: 245.343
• InChiKey: PMGZJXSUJXMEKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-tert-butyl-3-formyl-4-methyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 α-methyl-DL-cysteine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FLUORESCENT DYES AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COLORANTS FLUORESCENTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供基于萤火虫荧光素结构的荧光染料。这些染料在较短波长下被最佳激发，并具有至少50纳米的斯托克斯位移。本发明的荧光染料可用于制备染料偶联物，该偶联物可用于检测样品中的分析物。

  公开号：

  WO2011008912A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-(1,1-dimethylethyl)-, methyl ester 在 sodium hexamethyldisilazane 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Methyl 2-tert-butyl-3-formyl-4-methyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  受拉格唑和Psammaplin A启发的分子杂合体的合成

  摘要：

  HDAC（组蛋白去乙酰化酶）抑制剂的重要一类是具有结构多样性的含硫海洋天然产物。受两个分别具有大环depsipeptide和简单线性酰胺骨架的结构上不同的实例Largazole和Psammaplin A的启发，我们通过用半刚性酰胺键取代Largazole中的烯烃部分，设计了一种新型分子杂合物。该杂合化合物已经由1-苹果酸分十步合成，总收率为7％。初步的生物学分析表明，用酰胺键取代反式烯烃部分将对HDAC的抑制作用产生不利影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.025

文献信息

• Novel Fluorescent Dyes and Uses Thereof
  申请人：AKHAVAN-TAFTI Hashem

  公开号：US20110014599A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides fluorescent dyes that are based on firefly luciferin structure. These dyes are optimally excited at shorter wavelengths and have Stokes shift of at least 50 nm. The fluorescent dyes of the invention are useful for preparation of dye-conjugates, which can be used in detection of an analyte in a sample.

  本发明提供了基于萤火虫荧光素结构的荧光染料。这些染料在较短波长下受到最佳激发，并且至少具有50纳米的斯托克斯位移。本发明的荧光染料可用于制备染料共轭物，可用于样本中分析物的检测。
• FLUORESCENT DYES AND USES THEREOF
  申请人：Beckman Coulter, Inc.

  公开号：EP2454329B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• US8367842B2
  申请人：——

  公开号：US8367842B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8772501B2
  申请人：——

  公开号：US8772501B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• Synthesis of the molecular hybrid inspired by Largazole and Psammaplin A
  作者：Xiaoling Yu、Bingbing Zhang、Guangsheng Shan、Yue Wu、Feng-Ling Yang、Xinsheng Lei

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.025

  日期：2018.2

  distinguishing examples, Largazole and Psammaplin A, which possess macrocyclic depsipeptide and simple linear amide scaffold respectively, we designed one novel molecular hybrid by replacing the alkene moiety in Largazole with a semirigid amide bond. This hybrid compound has been synthesized from l-malic acid in 10 steps with an overall yield of 7%. The preliminary biological assays suggest that the replacement

  HDAC（组蛋白去乙酰化酶）抑制剂的重要一类是具有结构多样性的含硫海洋天然产物。受两个分别具有大环depsipeptide和简单线性酰胺骨架的结构上不同的实例Largazole和Psammaplin A的启发，我们通过用半刚性酰胺键取代Largazole中的烯烃部分，设计了一种新型分子杂合物。该杂合化合物已经由1-苹果酸分十步合成，总收率为7％。初步的生物学分析表明，用酰胺键取代反式烯烃部分将对HDAC的抑制作用产生不利影响。