1-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde | 1207092-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Butyl-4-chloro-1h-imidazole-5-carbaldehyde；3-butyl-5-chloroimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1207092-46-3
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 186.641
• InChiKey: HHEOWBUGUYLDCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-(n-butylamino)acetamide 在 三氯氧磷 、 水 作用下， 以48%的产率得到1-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional imidazoles: I. Synthesis of 1-substituted 4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes by Vilsmeier-Haack reaction

  摘要：

  2-[Alkyl(aryl)amino]acetamides in reaction with Vilsmeier-Haack reagent afforded 1-alkyl(aryl)-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes.

  DOI：

  10.1134/s1070428009080168

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR MANUFACTURING ANHYDROUS (E)-3-[2-BUTYL-1- {(4-CARBOXYPHENYL) METHYL}-1H-IMIDAZOLE-5-YL]-(THIOPHEN-2- YLMETHYL)PROP-2-ENOIC ACID METHANE SULFONATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE FABRICATION DE MÉTHANESULFONATE DE L'ACIDE (E)-3-[2-BUTYL-1-{(4-CARBOXYPHÉNYL)MÉTHYL}-1H-IMIDAZOL-5-YL]-(THIOPHÉN-2-YLMÉTHYL)PROP-2-ÉNOÏQUE
  申请人：NEULAND LAB LTD

  公开号：WO2009084028A2

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to a simple efficient and cost effective process for commercial manufacture of (E)-3-[2-Butyl-1-(4-carboxyphenyl) methyl}-1H-imidazole-5-yl]- 2-(thiophen-2-ylmethyl)prop-2-enoic acid and its conversion to substantially pure anhydrous mesylate salt as shown in Formula (I), with a purity level of 99.85% and single individual impurity of less than 0.10 %.

  本发明涉及一种简单高效、成本效益良好的商业化生产(E)-3-[2-丁基-1-(4-羧基苯基)甲基}-1H-咪唑-5-基]-2-(噻吩-2-基甲基)丙烯酸及其转化为纯度达99.85％、单一杂质含量低于0.10％的无水甲磺酸盐的方法，其化学式如公式（I）所示。
• TETRAZOLYLPHENYLBORONIC ACID INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF AII RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0643704A1

  公开（公告）日：1995-03-22
• EP0643704A4
  申请人：——

  公开号：EP0643704A4

  公开（公告）日：1995-04-12
• [EN] TETRAZOLYLPHENYLBORONIC ACID INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF AII RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1993010106A1

  公开（公告）日：1993-05-27

  (EN) Novel tetrazolylphenylboronic acids, methods for their preparation and methods for preparing biphenyltetrazole compounds which are angiotensin II receptor antagonists or which are useful intermediates to prepare angiotensin II receptor antagonists. An illustrative biphenyl tetrazole compound is 2-n-butyl-4-chloro-1-[(2'-(tetrazol-5-yl)-1, 1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1H-imidazole-5-methanol, potassium salt.(FR) Nouveaux acides tétrazolylphenylboroniques, procédé de production desdits acides et procédé de production de composés biphényltétrazols qui constituent des antagonistes du récepteur de l'angiotensine II et qui sont des intermédiaires utiles dans la préparation d'antagonistes du récepteur de l'angiotensine II. Le sel de potassium 2-n-butyl-4-chloro-1-[(2'-(tétrazol-5-yl)-1,1'-biphényl-4-yl)méthyl]-1H-imidazol-5-méthanol est un exemple de composé de biphényltétrazol selon l'invention.