4-Methyl-3,5-hexadien-1-ol | 818-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Methyl-3,5-hexadien-1-ol
• 英文别名: 4-methylhexa-3,5-dien-1-ol
• CAS: 818-50-8
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: NNGVLPJYESSKNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-87 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-3,5-hexadien-1-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2533 - 2541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-methylhexa-1,3-diene 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Methyl-3,5-hexadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3207 - 3217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Taiwaniadducts B, C, and D
  作者：Jun Deng、Shupeng Zhou、Wenhao Zhang、Jian Li、Ruofan Li、Ang Li

  DOI：10.1021/ja503972p

  日期：2014.6.11

  The first total syntheses of taiwaniadducts B, C, and D have been accomplished. Two diterpenoid segments were prepared with high enantiopurity, both through Ir-catalyzed asymmetric polyene cyclization. A sterically demanding intermolecular Diels-Alder reaction promoted by Er(fod)3 assembled the scaffold of taiwaniadducts B and C. A carbonyl-ene cyclization forged the cage motif of taiwaniadduct D at

  台湾加合物B、C和D的首次全合成已经完成。通过 Ir 催化的不对称多烯环化制备了两个具有高对映纯度的二萜链段。由 Er(fod)3 促进的空间要求严格的分子间 Diels-Alder 反应组装了台湾加合物 B 和 C 的支架。羰基-烯环化在后期形成了台湾加合物 D 的笼状基序，提供了超过 200 毫克的这种化合物。
• Julia,M. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 253, p. 951 - 953
  作者：Julia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Julia,S. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 253, p. 678 - 680
  作者：Julia,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2533 - 2541
  作者：Julia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3207 - 3217
  作者：Julia,S. et al.

  DOI：——

  日期：——