dimethyl 4-methyl-2-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[2,3-g]quinoline-8,10-dicarboxylate | 1206705-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: dimethyl 4-methyl-2-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[2,3-g]quinoline-8,10-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-methyl-2-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,2-h][1,5]benzodiazepine-8,10-dicarboxylate
• CAS: 1206705-04-5
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃N₃O₅
• 分子量: 425.364
• InChiKey: BMYIYJQSUKUOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-amino-4-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one 、 dimethyl 2-oxoglutaconate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到dimethyl 4-methyl-2-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[2,3-g]quinoline-8,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于氨基-1,5-苯并二氮杂-2-酮与二甲基-2-氧代戊二酸二甲酯的相互作用和反应性估计，合成新型退火系统

  摘要：

  多个取代的四环4 H- [1,4]二氮杂[3,2,1- hi ]吡啶基[4,3,2- cd ]吲哚和三环1 H- [1,4]二氮杂[2,3-通过Doebner-von Miller喹啉合成方法，由7-（或8或9）个氨基-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮制备g ]或[2,3- h ]喹啉衍生物。环化产物的结构取决于伯氨基的位置和起始化合物的二氮杂ring环的取代基。通过在密度泛函理论（DFT）的理论水平上计算分子表面上的平均局部电离能，可以估算反应的区域化学结果。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.226