(3aS,12bR)-2,3,3a,4,6,7,12b,13-octahydro-1,4-dioxo-1H,12H-pyrrolo<1'',2'':4',5'>pyrazino<1',2':1,2>pyrido<3,4-b>indole | 139936-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aS,12bR)-2,3,3a,4,6,7,12b,13-octahydro-1,4-dioxo-1H,12H-pyrrolo<1'',2'':4',5'>pyrazino<1',2':1,2>pyrido<3,4-b>indole
• 英文别名: (3aS,12bR)-2,3,3a,4,6,7,12b,13-octahydro-1,4-dioxo-1H,12H-pyrrolo[1'',2'':4',5']pyrazino[1',2':1,2]pyrido[3,4-b]indole；(2R,8S)-4,10,20-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(13),14,16,18-tetraene-5,9-dione
• CAS: 139936-37-1；140146-74-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: GJLIQBAXDBNUOV-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,12bR)-2,3,3a,4,6,7,12b,13-octahydro-1,4-dioxo-1H,12H-pyrrolo<1'',2'':4',5'>pyrazino<1',2':1,2>pyrido<3,4-b>indole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(3aS,12bR)-2,3,3a,4,6,7,12b,13-octahydro-1H,12H-pyrrolo<1'',2'':4',5'>pyrazino<1',2':1,2>pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  对映体纯E-Nor-15-氮杂杂陈代谢物的合成

  摘要：

  据报道，通过色胺与焦谷氨酸4的衍生物缩合，立体异构地合成对映体纯的E-nor-15-氮杂杂陈代谢物。当在回流的AcOH水溶液中引发Pictet - Spengler反应时，获得了几乎等摩尔比的内酰胺7和8，而在动力学控制（TFA，室温）下，反式衍生物8是主要产物。相反，用TsOH对酰胺基缩醛12进行环化，得到了顺式-衍生物7作为主要成分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750110
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2,2-diethoxyethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aS,12bR)-2,3,3a,4,6,7,12b,13-octahydro-1,4-dioxo-1H,12H-pyrrolo<1'',2'':4',5'>pyrazino<1',2':1,2>pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  对映体纯E-Nor-15-氮杂杂陈代谢物的合成

  摘要：

  据报道，通过色胺与焦谷氨酸4的衍生物缩合，立体异构地合成对映体纯的E-nor-15-氮杂杂陈代谢物。当在回流的AcOH水溶液中引发Pictet - Spengler反应时，获得了几乎等摩尔比的内酰胺7和8，而在动力学控制（TFA，室温）下，反式衍生物8是主要产物。相反，用TsOH对酰胺基缩醛12进行环化，得到了顺式-衍生物7作为主要成分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750110

文献信息

• Synthesis of Enantiomeric Pure E-Nor-15-azayohimbines
  作者：Nativitat Valls、Josep Bonjoch、Carlos Del Alamo、Joan Bosch

  DOI：10.1002/hlca.19920750110

  日期：1992.2.5

  A stereodivergent synthesis of enantiomerically pure E-nor-15-azayohimbines via condensation of tryptamine with derivatives of pyroglutamate 4 is reported. When the Pictet-Spengler reaction was induced in refluxing aqueous AcOH a nearly equimolar ratio of lactams 7 and 8 was obtained, whereas under kinetic control (TFA, room temperature) the trans-derivative 8 was the major product. In contrast, cyclization

  据报道，通过色胺与焦谷氨酸4的衍生物缩合，立体异构地合成对映体纯的E-nor-15-氮杂杂陈代谢物。当在回流的AcOH水溶液中引发Pictet - Spengler反应时，获得了几乎等摩尔比的内酰胺7和8，而在动力学控制（TFA，室温）下，反式衍生物8是主要产物。相反，用TsOH对酰胺基缩醛12进行环化，得到了顺式-衍生物7作为主要成分。