2,5-dichloro-6-hydroxyacetophenone | 73239-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dichloro-6-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 2,5-Dichlor-4-hydroxy-acetophenon；1-(2,5-Dichloro-4-hydroxyphenyl)ethan-1-one；1-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 73239-04-0
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: AVWWDJJLDZCSDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151–152°C
• 沸点：
  309.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-6-hydroxyacetophenone 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2,5-dichloro-4-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of the noncataleptic neuroleptics: Synthesis of 2-chloro-6-hydroxy(and methoxy)-10-[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  通过醋苯酮衍生物IV获得的[5-氯-2-(2-甲氧基苯硫基)苯基]乙酸（VI）被环化为2-氯-6-甲氧基二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮（VIIIa）。2,10-二氯-6-甲氧基-10,11-二氢二苯并[bf]噻吩（Xa）通过醇IXa和其与1-(2-羟乙基)哌嗪的取代反应制备。在氯苯中使用三溴化硼去甲基化产生了标题化合物II，这是非痉挛神经阻滞剂多克洛西噻平的潜在代谢产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19812245
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲醚 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 not given 为溶剂， 反应 1.5h， 以36%的产率得到2,5-dichloro-6-hydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of the noncataleptic neuroleptics: Synthesis of 2-chloro-6-hydroxy(and methoxy)-10-[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  通过醋苯酮衍生物IV获得的[5-氯-2-(2-甲氧基苯硫基)苯基]乙酸（VI）被环化为2-氯-6-甲氧基二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮（VIIIa）。2,10-二氯-6-甲氧基-10,11-二氢二苯并[bf]噻吩（Xa）通过醇IXa和其与1-(2-羟乙基)哌嗪的取代反应制备。在氯苯中使用三溴化硼去甲基化产生了标题化合物II，这是非痉挛神经阻滞剂多克洛西噻平的潜在代谢产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19812245

文献信息

• PROTIVA, M.;SEDIVY, Z.;POMYKACEK, J.;BARTL, V.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 9, 2245-2253
  作者：PROTIVA, M.、SEDIVY, Z.、POMYKACEK, J.、BARTL, V.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.

  DOI：——

  日期：——