Indolylamide of β-keto-β-(3-indolyl)propionic acid | 76637-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Indolylamide of β-keto-β-(3-indolyl)propionic acid
• 英文别名: 1-(1H-indol-1-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propane-1,3-dione；Cjwgqwvmdyvhox-uhfffaoysa-；1-indol-1-yl-3-(1H-indol-3-yl)propane-1,3-dione
• CAS: 76637-31-5
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: CJWGQWVMDYVHOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 magnesium 、 碘乙烷 作用下， 生成 3-(1H-吲哚-3-基)-3-氧丙酸乙酯 、 Indolylamide of β-keto-β-(3-indolyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Vinograd, L. Kh.; Sorokina, N. P.; Turchin, K. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 12, p. 2222 - 2226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of some 3-acylindoles revisited
  作者：Vedran Hasimbegovic、Johnny Slätt、Jan Bergman、Tomasz Janosik

  DOI：10.1002/jhet.5570440540

  日期：2007.9

  A study probing the scope of acylation of indoles with dicarboxylic acids in acetic anhydride has been performed, resulting in products incorporating 3-acylindole- or 1-acylindole motifs depending on the choice of the acid reactant. Synthetically useful results were only obtained from reactions involving malonic acid or Meldrum's acid. Correlations to previous studies have also been made and discussed

  已经进行了研究吲哚与二羧酸在乙酸酐中的酰化范围的研究，根据酸反应物的选择，产生了包含3-酰基-或1-酰基的基序的产物。综合有用的结果仅从涉及丙二酸或麦德鲁姆酸的反应中获得。还与先前的研究相关并进行了讨论。
• Vinograd, L. Kh.; Sorokina, N. P.; Turchin, K. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 12, p. 2222 - 2226
  作者：Vinograd, L. Kh.、Sorokina, N. P.、Turchin, K. F.、Dubinskii, R. A.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——