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1-Cyclohexene-1-butanol, 2,6,6-trimethyl- | 54344-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cyclohexene-1-butanol, 2,6,6-trimethyl-
英文别名
4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)butan-1-ol
1-Cyclohexene-1-butanol, 2,6,6-trimethyl-化学式
CAS
54344-91-1
化学式
C13H24O
mdl
——
分子量
196.333
InChiKey
GCRKSAMKULYWEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氧化反应δ,ϵ-和ϵ,ξ-ungesättigterAlkohole mit Blei(IV)-acetat †
    摘要:
    二氢-γ-己醇(2)的四乙酸铅(LTA)氧化可高产率获得新的双环醚4。在另一方面,所述醇的LTA氧化8,14,20,导致形成的氧化产物复杂的混合物的,从该螺环化合物10,16,22,双环醚11,12,17,18,23和羰基化合物13,19已经被分离。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570419
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-butyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-Cyclohexene-1-butanol, 2,6,6-trimethyl-
    参考文献:
    名称:
    氧化反应δ,ϵ-和ϵ,ξ-ungesättigterAlkohole mit Blei(IV)-acetat †
    摘要:
    二氢-γ-己醇(2)的四乙酸铅(LTA)氧化可高产率获得新的双环醚4。在另一方面,所述醇的LTA氧化8,14,20,导致形成的氧化产物复杂的混合物的,从该螺环化合物10,16,22,双环醚11,12,17,18,23和羰基化合物13,19已经被分离。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570419
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文献信息

  • Photochemische Reaktionen. 83. Mitteilung. Verbindungen der 3,4-Dihydrojonon-Reihe als Modelle zur Photochemie γ, δ- bzw. δ, ϵ-ungesättigter Ketone und Aldehyde
    作者:Markus Peter Zink、Hans Richard Wolf、Ernst Peter Müller、Wolfhard Bernd Schweizer、Oskar Jeger
    DOI:10.1002/hlca.19760590105
    日期:——
    Compounds of the 3,4-dihydro-ionone series as models for the photochemistry of γ, δ- and δ,ϵ- unsaturated ketones and aldehydes.
    3,4-二氢紫罗兰酮系列化合物可作为γ,δ-和δ,γ-不饱和酮和醛的光化学模型。
  • NAEGELI P.; WETLI M., TETRAHEDRON, 1981, 37, SUPPL. NO 9, 247-255
    作者:NAEGELI P.、 WETLI M.
    DOI:——
    日期:——
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