4-(3-Formyl-4-hydroxy-5-nitrophenyl)benzoic acid | 1093118-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Formyl-4-hydroxy-5-nitrophenyl)benzoic acid
• CAS: 1093118-86-5
• 化学式: C₁₄H₉NO₆
• 分子量: 287.229
• InChiKey: FHOCIOYHEVMCAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Formyl-4-hydroxy-5-nitrophenyl)benzoic acid 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以62.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Campestarenes：具有5倍对称性的新构建基块

  摘要：

  Campestarene是具有5倍对称性的平面形状持久大环化合物。已设计并合成了一系列带有外围官能团的衍生物，这些衍生物适合于产生超分子相互作用，可用于创建2D准晶体分子组装体的潜在应用。新的樟脑烯衍生物带有酯，羧酸，甲氧基，溴，4-吡啶基，4-氰基苯基和4-苯基羧酸基团，包括后两个在苯基上带有烷基链以改善溶解性的其他衍生物。通过使用Na 2 S 2 O 4对带有硝基和甲酰基的苯酚前体进行还原缩合来制备樟脑烯衍生物。。通过预环化衍生化或通过合成甲氧基取代的樟脑烯和随后的衍生化来安装目标官能团。环化反应可耐受引入的官能团。十个新的樟脑烯衍生物已通过NMR光谱和MALDI-TOF MS进行了表征，尽管某些实例的溶解性差，无法对其进行详细的表征。

  DOI：

  10.1039/c8ob00957k
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 在 四(三苯基膦)钯 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(3-Formyl-4-hydroxy-5-nitrophenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Campestarenes：具有5倍对称性的新构建基块

  摘要：

  Campestarene是具有5倍对称性的平面形状持久大环化合物。已设计并合成了一系列带有外围官能团的衍生物，这些衍生物适合于产生超分子相互作用，可用于创建2D准晶体分子组装体的潜在应用。新的樟脑烯衍生物带有酯，羧酸，甲氧基，溴，4-吡啶基，4-氰基苯基和4-苯基羧酸基团，包括后两个在苯基上带有烷基链以改善溶解性的其他衍生物。通过使用Na 2 S 2 O 4对带有硝基和甲酰基的苯酚前体进行还原缩合来制备樟脑烯衍生物。。通过预环化衍生化或通过合成甲氧基取代的樟脑烯和随后的衍生化来安装目标官能团。环化反应可耐受引入的官能团。十个新的樟脑烯衍生物已通过NMR光谱和MALDI-TOF MS进行了表征，尽管某些实例的溶解性差，无法对其进行详细的表征。

  DOI：

  10.1039/c8ob00957k

文献信息

• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20140080832A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组分。
• IRE-1alpha Inhibitors
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20160168116A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.
• US7858666B2
  申请人：——

  公开号：US7858666B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• US9241942B2
  申请人：——

  公开号：US9241942B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9546149B2
  申请人：——

  公开号：US9546149B2

  公开（公告）日：2017-01-17